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孟加拉劳拉替尼服用方法_孟加拉版西药-六一八医院

  • 产品名:劳拉替尼
  • 产品价格:7000.00
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产品说明

  实验结果显示该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。肺癌作为我国发病率和死亡率高的癌种,每年新发的肺癌患者就高达70万左右。有一种突变类型是ROS1突变,它是于2007年在非小细胞肺癌中被报道。从那以后,ROS1的重排就被作为肺癌的一个明确的治疗性靶点,ROS1重排在非小细胞肺癌的突变比例约占1%-2%,所占比例不是很大.对这部分患者来说,克唑替尼是治疗的选择方案,客观缓解率为72%!

   六一八医院是一家专注西药的企业,在劳拉替尼领域深耕十几年,对于劳拉替尼,有着敏锐的市场嗅觉,丰富的优化经验,扎实的技术团队。秉承互利互惠,合作双赢的理念,坚持客户至上,信誉的原则。致力于从多渠道,多方位,多平台为客户提供的劳拉替尼服务,并受到了客户的一致好评。

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  8例患者完全缓解,2例部分缓解,还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为56%!这与之前没有使用克唑替尼治疗的队列相比,劳拉替尼对颅内病灶的客观缓解率数据都还是不错的(67%vs56%)。这也就是说,对于ROS1突变阳性的NSCLC患者,无论在使用劳拉替尼之前是否接受过克唑替尼治疗,劳拉替尼对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力!但从两个队列的整体情况来看,在使用劳拉替尼之前没有接受过克唑替尼治疗的患者,竟然比之前使用克唑替尼的患者获得了超过2倍的客观缓解率(62%vs27%),中位无进展生存期也更长(21个月vs5个月).

  对于之前未曾使用克唑替尼和曾接受过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者,劳拉替尼都显示出较好的临床活性.克唑替尼的使用会对劳拉替尼的效果有影响吗?我们先看下之前没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼的生存数据:入组的13名患者中,其中1例患者完全缓解,也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解,客观缓解率ORR高达62%左右,中位无进展生存期为21个月.再看下没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼对脑转移灶的控制情况:6名脑转移患者中,3例患者完全缓解,1例部分缓解,还有两例处于疾病稳定状态!

  劳拉替尼(Lorlatinib,PF06463922)应该算是第三代ALK制剂,可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者!2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据,入组的54例患者有41例为ALK阳性,12例为ROS阳性,其中39例有脑转移!该临床试验确定的给药方案为每日1次100mg,患者的总应答率为46%,3例实现完全应答,16例实现部分应答,中位PFS为14个月,另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果!


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   公司是一家以西药为主的企业,主打劳拉替尼,更多产品详详情请拨打电话:18387705565先生 或到访邦康哈中路。六一八医院期待与您一起合作共赢,在追求低价格高效率,快速度的同时,更注重质量的保证,努力为客户做好每一件产品,做到在成长中求发展,始终保持一种尽善尽美的工作态度,满怀希望和热情的朝着目标努力。

  忘记服用时可补服,除非距离下一次服用的时间少于4小时,不可同时服两次分量!剂量减少调整:第一次剂量减少可调整至每天一次75mg;第二次剂量减少可调整至每天一次50mg.若无法承受每天50mg的剂量,则停止!呕吐的情况下不用补服,照常在下次才服用就可以。劳拉替尼Lorbrena不良反应常见的不良反应(≥20%)包括水肿,周围神经病,认知效应,呼吸困难,疲劳,体重增加,关节痛,情绪影响和腹泻。劳拉替尼Lorbrena药物相互作用Cyp3a诱导剂:禁用于强CYP3A诱导剂!

  Lorlatinib对ALK突变的脑转移患者显示了很好的疗效(ORR为31%),在100mgqd剂量时,进行血浆和脑脊液药物浓度对比,发现Lorlatinib能够穿过血脑屏障,脑脊液药物浓度很高,脑脊液/血浆浓度比在61%~90%。剂量爬坡研究确定了Lorlatinib100mgqd可以耐受。在ESMO2017年会上报道了Lorlatinib治疗ROS1阳性NSCLC的结果,来源于Lorlatinib的Ⅱ期临床试验部分数据:47例ROS1阳性NSCLC患者接受Lorlatinib治疗,100mg每天一次,其中25例患者合并脑转移,34例患者既往接受过克唑替尼治疗!



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六一八医院
西药
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