【适应症】本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗.本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗.本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。【规格】140mg【用法用量】用法本品应口服给药，每日一次，每天的用药时间大致固定.应用水送服整粒!

　　避孕女性：建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后1个月内避免怀孕!有生育能力的女性使用本品期间必须采取避孕措施。使用激素避孕方法的女性还必须额外使用一种屏障避孕法！如果在怀孕期间服用本品或服用本品期间怀孕，应明确告知患者本品可能对胎儿造成危害！接受本品治疗后安全怀孕的时间尚不清楚！男性：建议男性在服用本品期间以及结束治疗后3个月内避免生育！【不良反应】·出血·感染·血细胞减少·间质性肺疾病·房颤·白细胞淤滞·高血压·继发恶性肿瘤·肿瘤溶解综合征【禁忌】本品禁用于已经对伊布替尼或辅料超敏（如速发过敏和类速发过敏反应）的患者!

　　伊布替尼由Celera公司的华人科学家合成，创造性地提出不可逆制剂的治疗策略，但由于战略目标改变而转让给Pharmacyclics，Miller以其独到的眼光选择伊布替尼用于CLL的治疗，但可惜的是他却未能带领Pharmacyclics走出困境，也未能感受到成功的喜悦.作为Miller的继任者，Duggan是一位投资者，具有坚定的信念与沉着的作风，不断吸纳股份，累计投资了4300多万美元，他成了控有20%股份的大股东!

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　　 如果您想了解依鲁替尼更多信息，请致电 先生:18387705565，或者您直接到我们公司总部一起交流研讨，地址：邦康哈中路，我们期待您的致电或来访。

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　　此时董事会主席RobertDuggan对Miller日益不满，他联合其他投资者挤走Miller，成为公司新任CEO！Miller走后，在2009年4月，公司在美国肿瘤研究协会（AACR）公布了伊布替尼临床I期试验数据后，投资人开始对公司重新恢复信心!经过III期临床试验，2013年，伊布替尼获美国FDA批准上市，成为一个获得FDA三项突破性治疗指定的药品，用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病.

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　　血细胞减少每月监测一次全血细胞计数。间质性肺疾病监测患者是否有提示间质性肺疾病的肺部症状!如果症状发生，暂停本品治疗进行适当的间质性肺疾病治疗。如果症状持续存在，考虑本品治疗的获益风险，进行适当的剂量调整。心律失常出现室性心动过速的体征和/或症状的患者应暂停本品并在可能重新开始治疗前应进行临床获益/风险评估!原有房颤且需抗凝治疗的患者应考虑采用本品之外的其他CLL治疗。应对本品治疗期间出现房颤的患者充分评估其血栓栓塞疾病的风险!