离心20分钟左右（2000-3000转/分）!仔细收集上清!保存过程中如有沉淀形成，应再次离心！组织标本：切割标本后，称取重量.加入一定量的PBS，PH4！用液氮迅速冷冻保存备用！标本融化后仍然保持2-8℃的温度!加入一定量的PBS（PH4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分!离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清！分装后一份待检测，其余冷冻备用。标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.

　　05MPH牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml!在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0!1ml，4℃过夜.次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟!（简称洗涤，下同）。加样：加一定稀释的待检样品0。1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时！然后洗涤！（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。

质量好ELISA试剂盒供应商

　　若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融!不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第第二孔中分别加标准品100μl，然后在第第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第第六孔中，再在第第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第第六孔中各取50μl分别加到第第八孔中，再在第第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第第八孔中分别取50μl加到第第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。

　　由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种.即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等！比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法!操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被：用0!

　　例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本!琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELSA试剂盒等上海琛艺实业长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验.人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）!已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测!

　　中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒英文名称：RatFolicacid,FAELISAkit本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中大鼠叶酸(FA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠叶酸(FA)水平！用纯化的大鼠叶酸(FA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠叶酸(FA)，再与HRP标记的大鼠叶酸(FA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色.

　　 上海琛艺实业有限公司琛艺实业，我们巍峨耸立于上海市普陀区真南路701弄14号商务楼，我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系： 联系方式:19946062026 联系人:君英 致电我们，有意向不到的惊喜!