A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写!C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号!法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；房产证明、房屋租赁证明（出租方要提产权证明）应有效；企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效；企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。

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　　资料编号经营质量管理规范文件目录.资料编号企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页!资料编号10、仓储设施设备目录！资料编号1质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；资料编号1凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》.资料编号1申请《医疗器械经营许可证》确认书对申请材料的要求经营企业提交的《医疗器械经营许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；《医疗器械经营许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。

　　如变更质量管理人的，需提供拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件及《企业质量管理人员简历表》.资料编号质量管理人员在岗自我保证声明；申请材料真实性的自我保证声明，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；资料编号凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》.资料编号变更《医疗器械经营许可证》确认书对申请材料的要求：经营企业提交的《医疗器械经营许可证变更申请表》应有法定代表人签字并加盖公章；《医疗器械经营许可证变更申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称变更预先核准通知书》相同；“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。

济南医疗器械经营许可证办理流程

　　如质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行.应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定！按照《山东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格！

　　法定代表人的身份证明、学历证明或职称证明、任命文件应有效；《企业名称变更预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同。复印件确认留存，原件退回；申请材料真实性的自我保证声明有法定代表人签字并加盖企业公章.凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章！申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。

　　申请人提交材料目录资料编号《医疗器械经营许可证申请表》，《医疗器械经营许可证》！资料编号工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》.资料编号申请报告!资料编号经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件！资料编号经营场所、仓库布局平面图！资料编号拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历！资料编号技术人员一览表及学历、职称证书复印件.

　　 万创企业管理咨询有限公司是一家专注医疗保健服务的企业，在医疗器械经营许可证领域深耕十几年，对于医疗器械经营许可证，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的医疗器械经营许可证服务，并受到了客户的一致好评。

　　医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》！医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批！《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年！行政许可内容审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》（第三类医疗器械）第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的设定许可的法律依据《医疗器械监督管理条例》；《医疗器械经营企业许可证管理办法》[1]行政许可条件具体事项企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形；企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格认定的专业技术人员!