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菏泽质量好昂丹司琼片报价_专业西药效果好-山东百济抗肿瘤药大药房

  • 产品名:昂丹司琼片
  • 产品价格:面议
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产品说明

  不良反应可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加!上述反应轻微,无须特殊处理.偶见运动失调,癫痫发作!罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等.注意事项对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂,只能在启封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性!

  对本品过敏者禁用.胃肠梗阻者忌用.治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐成人:给药途经和剂量应视病人情况因人而异!剂量一般为8~32mg;对可引起中度呕吐的化疗和放疗,应在病人接受治疗前,缓慢静脉注射8mg;或在治疗前1~2小时口服8mg,之后问隔12小时口服8mg!对可引起严重呕吐的化疗和放疗,可于治疗前缓慢静注本品8mg,之后间隔2~4小时再缓慢静注8mg,共2次;也可将本品加入50~100ml生理盐水中于化疗前静脉滴注,滴注时间为15分钟!

   公司是一家以西药为主的企业,主打昂丹司琼片,更多产品详详情请拨打电话:15275169999经理 或到访市中区青年西路54号。山东百济抗肿瘤药大药房期待与您一起合作共赢,在追求低价格高效率,快速度的同时,更注重质量的保证,努力为客户做好每一件产品,做到在成长中求发展,始终保持一种尽善尽美的工作态度,满怀希望和热情的朝着目标努力。

  对可能引起严重呕吐的化疗,也可于治疗前将本品与20mg磷酸钠合用静脉滴注,以增强本品的疗效.对于上述疗法,为避免治疗后24小时出现恶心呕吐,均应持续让病人服药,每次mg,每日2次,连服5天!儿童:化疗前按体表面积计算,每米静脉注射5mg,12小时后再口服4mg,化疗后应持续给予病儿口服4mg,每日两次,连服5天。昂丹司琼老年人:可依成年人给药法给药,一般不需调整!预防或治疗手术后呕吐成人:一般可于诱导同时静脉滴注4mg,或于前1小时口服8mg,之后每隔8小时口服8mg,共2次。

菏泽质量好昂丹司琼片报价

  山东百济抗肿瘤药大药房是一家西药企业,关于昂丹司琼片,公司具有多年的从业经验,可以给客户提供多种解决方案, 公司秉承着诚信互惠的经营理念,主营产品昂丹司琼片获得客户一致好评,如果您想了解昂丹司琼片的更多细节,请与我们取得联系,山东百济抗肿瘤药大药房期待为您提供服务。

  昂丹司琼片的服用方法是对于高度催吐的化疗药引起的呕吐化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天!对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg,连用5天!对于放射治疗引起的呕吐首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg(2片),以后每8小时口服8mg,疗程视放疗的疗程而定!


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  昂丹司琼片是止吐药!用于:细胞毒性药物化疗和放射医治引起的恶心呕吐;预防和医治手术后的恶心呕吐!其作用机理尚不清楚!由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等.另外在用药的时候大家还需要注意:对肾脏损害病人,无需调整剂量、用药次数和用药途径!对肝功能损害病人,肝功能中度或严重损害病人体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg.

  在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化钠或5%w/v葡萄糖稀释的昂丹司琼稀释液表现稳定,故此认为在聚丙二醇酯注射器中,本品与其他相容性输注液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。昂丹司琼本品对动物无致畸作用,但对人类无此经验,故应十分谨慎!怀孕期间(尤其头3个月)除非用药的益处大大超过可能引起的危险,否则不宜使用本品!由于本品可经乳汁分泌,故哺乳妇女服用本品时应停止哺乳。有过敏史或对本品过敏者不得使用。

曲尼司特片儿童能服用么
你好,曲尼司特片是对过敏性的鼻炎和耳鼻喉科有*的一种药,同时还能缓解支气管哮喘和呼吸内科。一般情况下大人是一次一片,一天三次。4岁的孩子缓解的话要按体重用药。孩子用药的时候,如果出现不良的反应要及时停药送医缓解。
非布司他片的批准文号是?
40mg规格:国药准字H2013000980mg规格:国药准字H20130010
40mg规格:国药准字H2013000980mg规格:国药准字H20130010
成都成飞医院兰丹琼医生评价怎么样
兰丹琼,女,副主任医师,1993年毕业于华北煤炭医学院(现更名为华北科技大学),1999年于四川大学华西医院内分泌专业进修一年,能诊治内科各种常见疾病及危急重症,尤其擅长诊治糖尿病、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松症及其他内分泌和代谢性疾病。在全国性刊物上发表论文多篇。2014年获中华危重症(5c)资格证书,熟练使用呼吸机、熟练操作动静脉置管、气管插管,在危急重症抢救方面有丰富经验。
由于血糖很高,口服普通药物无法控制,经兰大夫耐心细致的解说,我同意使用胰岛素,兰大夫又手把手教会我如何注射,以前认为很难的事就这样轻而易举解决,非常开心,也非常感谢兰大夫
负责任,有耐心,专业知识强,医术精。能详细回答患者提出的问题。
  Acerta Pharma于2015年6月启动一项随机单盲临床三期试验,以评估在无既往治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,比较单一疗法或联合Obinutuzumab用药与苯丁酸氮芥和obinutuzumab联合用药的疗效(ACE-CL-007; NCT02475681),同时启动了另外一项三期临床试验,在有既往治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,比较Acalabrutinib与依鲁替尼的疗效(ACE-CL-006; EudraCT2014-005530-64; NCT02477696)。Acerta Pharma于2016年10月启动临床三期试验,评估在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中,相较于艾德拉尼/利妥昔单抗和苯达莫司汀/利妥昔单抗的安全性和疗效(ACE-CL-309; NCT02970318; EudraCT2015-004454-17)。2017年2月,启动临床三期试验,比较单独使用苯达莫司汀和利妥昔单抗与联合Acalabrutinib在有既往治疗的套细胞淋巴瘤的老年患者中的安全性和疗效。


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