但对密度不同、大小类似的物质则不易分离!蔗糖梯度是一种常用的介质!用不同浓度的蔗糖溶液(5%-60%)配成梯度，用于梯度离心！再分别进行收集处于不同区带里的各个组份。沉降平衡离心这是静力学的方法。在离心管中形成一个液体梯度，在离心时各组份以不同的速度下沉，但最终停留在与自己相同的密度中，形成一条狭窄的平衡带，并保持相对的稳定.为了使样品所有组份都能达到它们的平衡位置，需要长时间离心.这种方法适用于分离大小相似但密度不同的物质，如核酸的分离!

　　一般说，离心机转速在30000r/min以上的称为超速离心.离心技术，特别是超速离心技术是分子生物学、生物化学研究和工业生产中不可缺少的手段.1924年T！Svedberg和Rinde研制出世界上第yi台涡轮超速离心机以来，发展非常迅速，已广泛地应用到科学研究和生产的各个领域。离心机转头zui高转速已达150000r/min（贝克曼OptimaMAX-XP，2010年数据），zui大离心力达1019000Xg（贝克曼OptimaMAX-XP，2010年数据）.

　　两类离心机由于用途不同，故其主要结构也有差异。通常所使用的离心机根据转子转速大小的不同可分为普通离心机、高速离心机和超速离心机三类.离心方法差速离心这种方法是选择不同转速的离心，分别分离各个不同组分.例如先用低速沉降大颗粒和上清液，在高速离心上清沉降中等颗粒，最后超速离心上清沉降小颗粒。采用逐级提高离心力分离上情液的方法，把不同大小的颗粒分开。这种方法比较简单，方便.分离的组份沉到管底，因此可以迅速浓缩所要的组份，减少体积。

　　氯化铯梯度是常用于平衡离心的介质，分辨率很高，可区别密度相差0!05的组分，但离心时间需十几到几十小时，且价格很贵。已有一种商品名叫"Percoll"的聚蔗糖溶液可以代替氯化铯梯度.该介质能迅速形成梯度，使离心时间大大缩短到1-2h而仍有很好的分离效果.并且有配套的标记珠（Densitymarkerbeads）可以测定样品的密度.超速离心机离心机是借离心力分离液相非均一体系的设备！根据物质的沉降系数、质量、密度等的不同，应用强大的离心力使物质分离、浓缩和提纯的方法称为离心！

　　但回收率和纯度是有矛盾的，要提高回收率，势必提高转速或延长离心时间，这样大小相近的颗粒也会沉到管底！因此该法多用于粗提纯或初步浓缩样品。速度区带(或速度梯度)离心本法是将样品放在一个连续的密度梯度液体上，通过离心，大颗粒沉降快，小颗粒沉降慢！经过一段时间，相同的颗粒就在同一深度形成一条带子，因此把各种组份分开来.它适用于分离密度相同、而大小不同的物质，如不同的蛋白质组份密度都差不多，但分子量不一样，用本法很容易将其分开。

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　　另外，通常30000rpm以上的才叫超速离心，上面名片说的不通用，但是我在那里改不了，所以写这儿.（蝶花公子仅改此段，其余再论）离心机作为一种手段，具有许多优点!例如，超速离心可在低温下操作，保护了生物大分子的活性。制备型的离心机负载量大，一次可分离提纯几克样品，比层析、电泳上的样品量大得多。分析离心机不仅可测物质的分子量，还可检验物质的纯度、构象、沉降系数等。因此离心技术在生物学研究中占有重要的地位，是分离、纯化细胞、蛋白、核酸、酶和进行病毒分离的zui方便有效的工具!

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