检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒!除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0!50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0。

　　50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液YGY6或按以下方法配制的对照溶液：向0mL初级蓝色溶液中加入0mL的hcl溶液(质量浓度为10g/L的hcl)，并用hcl溶液(质量浓度为10g/L的hcl)将0！5mL的上述溶液稀释至10.0mL;脱脂棉纱布质量损失应不大于0%;硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求！X射线可探测组件应由含量不小于55%的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻取出X射线可探测组件称其质量，应符合下列要求:单丝线:不小于0。

　　检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0！50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0！

医用纱布垫块

　　5g/m;多丝线:不小于0。28g/m;按标准YY0594-2006中附录B试验时，样品的成像应明显浅于背景。纱布块应无菌.纱布块经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g！外观应无叶片、果皮、种皮、残留或其他杂质，拉伸时有一定阻力，轻摇时不应有任何粉尘脱落;鉴别应符合YY/T0330-2015标准中3的要求应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在;棉结应满足5的要求;水中可溶物总量应不大于0.

　　生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱！本品经环氧乙烷灭菌!【使用方法】选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装。保护创面或铺垫患者体下。产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染!【贮存方法】本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞;本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内.