●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适.使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）。按照常规方法进行电泳！鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）。

　　 我们的公司名称是深圳市安培生物科技有限公司。我们公司在生物化工这个行业有丰富的经验，可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料，该产品是关于核酸染料的， 如果想进一步的了解其他信息，欢迎随时联系我们。

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　　艾姆斯氏测试结果表明，MxSafe在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性!适用性方面，通用大小片段电泳染色，与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好的激发.MxSafePlus核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒。

　　②易挥发升华，易吸入人体，能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易生物降解，在体内长期残留!适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察！特别提醒：●如果您使用的是紫外成像仪，请选择MxSafe；如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测，请选择MxSafePlus!●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪（货号：CMA001）和核酸扩增快速检测仪（货号：CMA002）配合使用效果更加！

深圳跑电泳时加核酸染料对身体有害吗

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发!但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定.各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒。

　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性。适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒.适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.

　　●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关!如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色！●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法.2．泡染法按照常规方法进行电泳！用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0。　　为了实现公司发展战略，巨轮股份早在4年前就制定了“高级蓝领工程”和“产业工人知识化”目标。与揭阳职业技术学院开展校企联姻，每年在该院设置2个模具专业班，对学生采取“订单式”培养；与广东工业大学签订协议，连续5年，在公司开办一个工程硕士班、两个高升专、一个专升本班，为一线员工提供再就学机会，并经广东教育厅批准联合成立了“广东省机械工程研究生创新培养基地”；与香港理工大学、清华大学、华南理工大学等高校合作对管理层进行在职深造培训。2008年开始，巨轮股份重点实施“中层管理梯队303培养计划”。