应用：三D细胞培养技术有着重要的应用。普通的细胞培养由于细胞在体外改变的环境下增生逐渐丧失了原有的性状，往往和体内情况不相符，而动物实验完全在体内进行,但由于体内的多种因素制约以及体内和外界环境相互影响而变得复杂化,难以研究单一过程，且难以研究中间过程。三D细胞培养技术是介于单层细胞培养与动物实验之间的一种技术，既能（zuì）大程度的模拟体内环境，又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势.肿瘤生物学：肿瘤的实验性治疗、肿瘤的侵袭性、转移和中心坏死的机制、肿瘤的血管形成和营养供给、体内基因表达、测试药物对肿瘤生长和向邻近组织转移的抑制效果的模拟等方面.

　　取20-40微升步骤2含细胞的混合A胶溶液滴于步骤1预冷的培养板上，胶体将于5分钟内成胶。注:测试胶体是否成胶，可用微量吸管尖温和的触碰胶体表面进行确认!待胶体成胶后，添加1毫升冰的1XC缓冲溶液，并盖过步骤3的胶溶液，固定15分钟!待15分钟固定后，小心的吸取C缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之培养基溶液！6将含有细胞的胶于37°C二氧化碳培养箱内进行7~14天的培养，并观察细胞球体的形成，按正常培养基更换频率进行更换操作!

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　　C、溶胶与收集细胞球体准备程序小心的将培养基吸取移除，并用1XPBS进行清洗！小心的将1XPBS吸取移除，并添加1毫升冰的D缓冲溶液，盖过胶滴于室温反应5分钟！温和的用1毫升移液管吸取，直到胶滴完全溶解！将含有细胞球体的溶液吸入5毫升离心管，用1000rpm的转速离心10分钟，移除上清液体并收集细胞球体做分析.D、收集单颗细胞准备程序在分离单细胞前，先按上述溶胶与收集细胞球体准备程序进行操作添加trypsin-EDTA并与收集的细胞球体于37°C混合反应！

　　(不要用PBS稀释C缓冲液).D缓冲溶液(1X)制备:使用前用冷的1xPBS稀释10XD缓冲溶液至1XD缓冲溶液。B、Biozellen3D细胞培养基质胶的制备全部步骤需要在无菌环境内操作，操作步骤如下：将24孔培养板放置于冰上预冷！细胞计数后取2×105~2×107细胞与0.5毫升37℃培养基均匀混合，并与0.5毫升37℃A胶按照1:1等比例均匀混合，最终细胞密度105~107cells/mL。注：请选择适当的培养溶液与条件进行试验，贴壁细胞应在~80%汇合度下培养！

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　　（Biozellen3D细胞培养基质胶套装为植物来源，无动物成分）产品应用•三维细胞球体培养试验•适合用于三维细胞药物筛检平台样本类型•肿瘤细胞系试剂盒组分B-P-00002-B-P-00002-B-P-00002-10（对应数量和内容）货号：B-P-00002-A、B-P-00002-C、B-P-00002-DComponents：【A基质胶(2X)】【C缓冲溶液(10X)】【D缓冲溶液(10X)】Amount：【20】【1】【1】Content：【0。

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