（材料为植物来源，无动物成分）产品特点植物源材料，无任何动物成分；胺基酸序列人源化；可调控基质胶硬度进行多种细胞培养；3D细胞/类器官培养种类数量范围更广；无人畜共通病原菌或毒素风险；（zuì）为适用于医疗级生物原料；高活性、高纯度、可融化；2年保存时间；3D培养结束后基质胶可以温和融化，并保留3D细胞/类器官结构完整性.产品应用•3D类器官培养。•适合用于3D类器官药物筛检平台适用细胞种类•原代细胞•干细胞试剂盒组分B-P-00003-B-P-00003-B-P-00003-10（对应数量和内容）货号：B-P-00003-A、B-P-00003-C、B-P-00003-DComponents：【A基质胶(2X)】【C缓冲溶液(10X)】【D缓冲溶液(10X)】Amount：【20】【1】【1】Content：【0！

　　1类器官典型制备方法近代研究人员逐渐开始应用三维细胞培养技术，也就是把动物细胞与具有三维结构的支架材料共同培养,使细胞能够在三维立体空间生长、增殖和迁移,构成三维的细胞−细胞或细胞−载体复合物,模拟细胞在生物体内的生长环境!三维细胞培养技术也开始应用在干细胞生物学、组织工程、肿瘤学、再生医学等研究领域!类器官(organoid)是体外三维培养构建出的多细胞团,具有自我更新和自我组织能力,并且维持了其来源组织的生理结构和功能的特点.

吉林肠癌类器官培养的关键

　　温和的用1毫升移液管吸取，直到胶滴完全溶解！将含有细胞球体的溶液吸入5毫升离心管，用1000rpm的转速离心10分钟，移除上清液体并收集细胞球体做分析！D、收集单颗细胞准备程序在分离单细胞前，先按上述溶胶与收集细胞球体准备程序进行操作添加trypsin-EDTA并与收集的细胞球体于37°C混合反应！用1毫升移液管混合，直到细胞体完全分解!待细胞球体完全分解，加入3倍体积的1XPBS，并用1000转的转速进行离心10分钟，并移除上清液体收集沉淀的单细胞做分析.

　　待胶体成胶后，添加1毫升冰的1XC缓冲溶液，并盖过步骤3的胶溶液，固定15分钟！待15分钟固定后，小心的吸取C缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之培养基溶液！将含有细胞的胶于37°C二氧化碳培养箱内进行7~14天的培养，并观察细胞球体的形成，按正常培养基更换频率进行更换操作.C、溶胶与收集细胞球体准备程序小心的将培养基吸取移除，并用1XPBS进行清洗!小心的将1XPBS吸取移除，并添加1毫升冰的D缓冲溶液，盖过胶滴于室温反应5分钟.

　　类器官模型的典型制备方法，首先要分离出胚胎或多能干细胞，然后将它们培养在一个支持介质(如基质胶或水凝胶)上，使其能够三维生长!3D类器官模型创立于二十世纪九十年代，Lindberg和Pellegrini④等将角膜缘干细胞培养在3T3滋养层细胞上，成功培养出了人源3D眼角膜结构，启动人源细胞三维类器官培养的新领域，但是其应用仍有限！2009年，HansClevers和ToshiroSato③用源于小鼠肠道的成体干细胞培育出微型肠道(mini-guts)类器官，真正开启类器官培养的时代。

　　经典二维细胞培养方法，从1885年德国科学家从鸡胚中分离细胞至今，解决了许多生命科学问题，但是和细胞能够以（zuì）佳生长状态的体内环境并不相同。近年来，为尽可能的模仿细胞在生物体内的生长环境，得到更接近类似于体内生长的细胞,越来越多研究人员开始关注三维细胞、类器官培养技术。20世纪80年代左右，美国劳伦斯伯克利国家实验室的MinaBissell和WilliamOlePeterson①在乳腺癌的研究中发明了三维细胞培养技术,他们的研究发现，以三维培养正常的乳腺上皮细胞形成了腺泡状单层管状结构,同时具有原癌基因激活的乳腺上皮细胞形成了碗状腺泡结构，而这是在2D培养时所观察不到的现象！