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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

TRIzol试剂保存条件_实验试剂TRIzol试剂用量_深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名:TRIzol试剂
  • 产品价格:面议
  • 尺寸:100ml
  • 产地:美国
  • 公司:赛默飞
产品说明

  TRIzol试剂分为若干即用型形式.个别产品还可量身定制,用于从不同的生物来源(包括人类、动物、植物、酵母、细菌和病毒)的样品中分离总RNA或同时分离RNA、DNA和蛋白质!TRIzol试剂规格包括:100mLTRIzol试剂数量:1高通量能力:不兼容高通量应用(手动)运输条件:室温原始材料量:顶多1g组织,顶多1x10^7个细胞系统类型:TRIzol产品线:TRIzol™适用于(应用):实时荧光定量PCR(qPCR),逆转录酶PCR(RT-PCR),cDNA文库构建,核酸酶保护试验,Northern印迹,克隆最终产品类型:总RNA、转录组RNA、microRNA纯化目标:总RNA、转录组RNA、miRNA样品类型:植物样品、病毒样品、血液、组织、酵母菌、细菌、细胞PurificationTime:1hNo。

  例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色,可见许多介于7kb和15kb之间不连续的高分子量条带,(mRNA和hnRNA成分)两条优势核糖体RNA条带位于~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0。1和0。3kb之间(tRNA,5S)!当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥8InvitrogenTRIzol产品被数万篇文献引用,证明该试剂深受广大分子生物学家信赖,能够从多种生物学材料中提取高质量、完整的RNA!

  在TRIzol试剂进行样本匀浆化的过程中,它可以破坏细胞,溶解细胞组分,同时有效的抑制RNA酶的活性,从而维持RNA的完整性。TRIzol试剂方法十分简单,可同时处理大量样本.整个过程可在一小时内完成.采用TRIzol试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染.适用于多个分子靶点的提取TRIzol试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质.采用TRIzol试剂进行样本匀浆化后,加入氯仿,匀浆物可分成透明的上层水相层(含有RNA)、相界面和红色的下层有机层(含有DNA和蛋白质)。

TRIzol试剂保存条件


济南3D类器官培养要求_上海3D类器官培养基质胶_深圳市安培生物科技有限公司

  TRIZOL试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品.所有的操作可以在一小时内完成!TRIZOL抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染!故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆!并且利用DNA、RNA和蛋白质在不同溶液中的溶解性质,可以通过分层分别将不同层中的RNA(上层)、DNA(中层)、蛋白质(下层)分离纯化出来,效率很好.Trizol试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出!

  产品描述:TRIzol试剂是一种完全的即用型试剂,可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质!这种酚和异硫氰酸胍单相溶液,可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质,只需一个小时即可完成!•从一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质•即便是难以处理的样本类型,亦具有出色的裂解能力•优化的配方和实验方案,适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNATRIzol试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织(50-100mg)和细胞(5×106),以及大量组织(≥1g)和细胞(107),均可获得非常佳的性能,且附带样本纯化实验方案!

  主要成分TRIZOL的主要成分是苯酚!苯酚的主要作用是裂解细胞,使细胞中的蛋白,核酸物质解聚得到释放!苯酚虽可有效地变性蛋白质,但不能完全抑制RNA酶活性,因此TRIzol中还加入了8-羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase(RNA酶)!TRIZOL是从细胞和组织中提取总RNA的即用型试剂,在样品裂解或匀浆过程中,TRIZOL能保持RNA完整性!加入氯仿后,溶液分为水相和有机相,RNA在水相中。  答:只要培养基与西林瓶所有接触面接触过就可以,无论正立、倒立或平放。行内有三种做法:一是培养基模拟灌装结束,正常的培养,不需要倒置,培养基培养期间,瓶子里的任何表面都要被培养基接触到,翻转几次就可以了;二是将培养液与西林瓶和胶塞充分接触,然后一半倒立培养、一半正立培养;三是将培养液与西林瓶和胶塞充分接触,在20-25度正立培养7天,30-35度倒立培养7天。指南征求稿中是第一种,就是培养前,对模拟灌装产品进行颠倒、轻摇以使培养基接触所有内表面,再正立培养,开始培养后不应再进行反转等干扰。我们是第二种和第三种的混合,如先将灌装制品按不同批号区分,同一批号不同板层的灌装制品也需分开放置(小批号样品一半正立放置、一半倒立放置),装入中转筐中,先置20-25℃培养7天,进行目检,将正立转成倒立,将倒立转成正立,将再置30-35℃培养7天。



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