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  • 产品名:海芃诊断
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产品说明

  此种扫描方式是只针对选定的离子进行检测,而其它离子不被记录!它的优点:一是对离子进行选择性检测,只记录具有特征的、感兴趣的离子,不相关的,干扰离子统统被排除;二是选定离子的检测灵敏度大大提高。在正常扫描情况下,假定一秒钟扫描2~500个质量单位。那么,扫过每个质量所花的时间大约是1/500秒,也就是说,在每次扫描中,有1/500秒的时间是在接收某一质量的离子!在选择离子扫描的情况下,假定只检测5个质量的离子,同样,也用一秒,那么,扫过一个质量所花的时间大约是1/5秒!

  不同的检测项目准确性稍有不同!通过PCR技术检测病毒,准确性基本上是全部;通过抽取玻璃体液,做眼弓蛔虫病检测,准确率也接近全部;文献报道,通过检测眼内液的白细胞介素10和白细胞介素6的比值,判断是否淋巴瘤的准确性是94%.实验室检测和其他检查手段一样,都是辅助诊断的.建议大夫和患者拿到实验室报告后,结合患者的病情、病史以及其它辅助检查,进行综合的诊断.各项检查都不能保证每次都是全部准确的,技术或机器的问题也可能影响检查结果.

  通过基因芯片方法判断葡萄膜炎病因的检查,只要一个小时就可以出结果!其它比如炎症因子、新生血管调节因子的检查,一般要1到2个工作日完成.在理论上来说,进行眼内液穿刺可能会造成眼内组织的误伤,或细菌进入眼内引起炎症!如果是手术经验丰富的眼科大夫操作,风险还是比较低的!另外,穿刺前后会给患者滴抗生素眼药水,也是防止增加感染的几率。并且,穿刺是在眼科专用的裂隙灯(相当于显微镜)下进行,可以准确地掌握穿刺的部位和深度,使误伤的风险大大降低.

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  也就是说,在每次扫描中,有1/5秒时间是在接收某一质量的离子!因此,采用选择离子扫描方式比正常扫描方式灵敏度可提高大约100倍.由于,选择离子扫描只能检测有限的几个离子,不能得到完整的质谱图,因此,不能用来进行未知物定性分析,但是,如果选定的离子具有很好的特征性,也可以用来表示某种化合物的存在!选择离子扫描方式主要的用途是定量分析,由于它的选择性好,可以把由全扫描方式得到的非常复杂的总离子色谱图变得十分简单.

  GC-MS数据采集有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入,经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子!离子经质量分析器,检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源,离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱,只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间,计算机就可以采集到一个个的质谱!如果没有样品进入离子源,计算机采集到的质谱各离子强度均为0.当有样品过入离子源时,计算机就采集到具有一定离子强度的质谱!

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  实验室检测主要是通过抽取眼内液进行检测,流程很简单!在做眼内液穿刺前,大夫会先给患者用一些抗生素类眼药水,每半小时滴一次,4~5次之后进行表面局麻!局麻也是通过滴眼药水的方式进行的,每五分钟一次,一般滴三次就够了!医生在显微镜下进行眼球穿刺抽取眼内液,大约0。1毫升即可.抽取后嘱咐患者还要用抗生素眼药水频繁滴眼,每半小时滴一次,一般持续到当天晚上就可以停药了!眼内液的实验室检测,标本,一是眼球的前房水,就是角膜和虹膜之间的液体;第二是抽取玻璃体液.


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  细菌全基因组检测,是指通过基因组测序和组装获得细菌全基因组序列,并对其进行结构和功能研究的方法!依据研究目标所需精细程度的不同,我们提供了细菌扫描图和完成图两种不同的解决方案!全基因组测序的优略:1,包含微生物的全部遗传信息,相比16S除了分类信息外还有更多的基因信息!2,功能基因研究可以找到特定环境下富集的功能基因!缺点:1,相对靶基因来讲,测序深度低,冗余信息多2,成本高,计算机的要求高,数据分析难度高实验方法:检测平台:二代高通量测序平台,三代高通量测序平台目前的三大数据库:Silva(v119)、RDP、GreenGene.


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