质粒的准备：在5％zui终培养体积的DMEM或培养基中，每106个细胞稀释0ugpDNA!PEI的准备：在5％zui终培养体积的DMEM或培养基中，每106个细胞稀释0ugPEIPrime，混匀通过快速，短暂涡旋或颠倒数次试管，将pDNA和PEIPrime溶液混合在一起！使pDNA和PEI的混合物在室温下静置10分钟。一边旋转板，一边将pDNA和PEI混合物逐渐滴加到细胞中!于37℃CO2培养箱中培养!

　　PEI是Polyethyleneimine的缩写.在pH中性溶液中具有极gao正电荷密度的合成聚合物.带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合，并赋予净阳离子电荷，使DNA进入细胞!当下，PEI是流行的瞬时转染试剂HEK293和CHO悬浮培养液.而serochem旗下的PEIPrime™是一种高性能转染试剂，旨在实现高产量，可重复性，和可扩展的瞬时基因表达，且其是生产任何具有成本效益的生物制剂的很好选择，包括重组蛋白，抗体和病毒。

　　线性PEI转染试剂PEIPrimePowder,TransfectionGradeLinearPolyethylenimine是以一种阳离子高分子聚合物-聚乙烯亚胺(polyethylenimine，PEI)为载体的基因转染试剂!PEI是在pH中性溶液中具有极gao正电荷密度的合成聚合物。带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合，并赋予净阳离子电荷，使DNA进入细胞.线性PEI转染试剂PEIPrimePowder,TransfectionGradeLinearPolyethylenimine是一种高性能转染试剂，利用PEI的特性旨在实现高产量，可重复性和可扩展的瞬时基因表达！

　　转染过程在转染前2h，换掉原有的培养基，更新为新鲜的完全培养基！制备DNA稀释液.向DNA稀释液中直接加入转染试剂，室温静置10~15min。转染复合物配制完成。将转染复合物加入细胞培养基中，轻柔混匀。继续培养24~48h，收取细胞进行鉴定或加入相应抗生素筛选稳定克隆.使用本产品转染后一般在24h开始进入表达高峰期，36~48h达到表达高峰。与市场领xian的PEI转染效率的对比：使用PEIPrime（PEI:DNA浓度比3：1）或某知ming品牌PEI，用CMV-SEAP质粒转染20ml含HEK293悬浮细胞的培养物！

　　 如果您看到这段话，说明您对我们PEI线性转染试剂感兴趣，不要犹豫，给我们一个机会，也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。女士等待着您的每一次致电：13366620421 让北京百奥创新科技有限公司为您服务， 我们在北京市丰台区卢沟桥城北路这里等您。

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　　PEI带有正电荷，DNA带有负电荷，PEI与DNA牢固结合在一起，促进DNA进入细胞！AdvancedBiomart提供的线性PEI转染试剂是一种粉末状的高性能转染试剂，实现瞬时基因表达，从而实现高、可重复、可扩展的特性！应用范围：转染的细胞类型多，悬浮细胞和贴壁细胞也能转染，转染效率高，特别是在HEK293和CHO悬浮细胞中转染效率极gao。适用于包括抗体、病毒、重组蛋白等生物制剂的制备过程中!产品特点：毒性低、效能高易操作，性价比gao转染效果可重复、可扩展快速、高通量转染过程中普遍适用操作流程(以6孔板为例)：细胞铺板：头天将细胞种植在六孔板中，以转染时细胞密度在70%~80%为宜!