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广州提供转染试剂销售_天津转染试剂代理_北京百奥创新科技有限公司

  • 产品名:PEI线性转染试剂
  • 产品价格:面议
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产品说明

  线性PEI转染试剂PEIPrimePowder,TransfectionGradeLinearPolyethylenimine是以一种阳离子高分子聚合物-聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)为载体的基因转染试剂.PEI是在pH中性溶液中具有极gao正电荷密度的合成聚合物!带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合,并赋予净阳离子电荷,使DNA进入细胞.线性PEI转染试剂PEIPrimePowder,TransfectionGradeLinearPolyethylenimine是一种高性能转染试剂,利用PEI的特性旨在实现高产量,可重复性和可扩展的瞬时基因表达。

  质粒的准备:在5%zui终培养体积的DMEM或培养基中,每106个细胞稀释0ugpDNA。PEI的准备:在5%zui终培养体积的DMEM或培养基中,每106个细胞稀释0ugPEIPrime,混匀通过快速,短暂涡旋或颠倒数次试管,将pDNA和PEIPrime溶液混合在一起!使pDNA和PEI的混合物在室温下静置10分钟。一边旋转板,一边将pDNA和PEI混合物逐渐滴加到细胞中!于37℃CO2培养箱中培养!

  低毒性:对转染细胞的毒害作用小;操作简便:将粉末直接用蒸馏水配置溶液;性价比gao:相同规格,是竞品poly**的产品价格的1/3,适用于大规模的转染!北京百奥创新代理AdvancedBiomart在中国的业务!北京百奥创新科技有限公司:辐射五大服务方向:国内试剂耗材经销代理;国外试剂订购(直订或境外代理);基因组测序(二代、二代+三代);基因分型(SNP检测):低/中/高通量项目;生物样本运输;多家授权代理品牌,涉及30多种,经营代理500多个品牌:AdvancedBiomart、IntactGenomic、Sigma、Epigentek、ThermoFisher、DNAGenotek、USAScientific!

广州提供转染试剂销售


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  PEI带有正电荷,DNA带有负电荷,PEI与DNA牢固结合在一起,促进DNA进入细胞。AdvancedBiomart提供的线性PEI转染试剂是一种粉末状的高性能转染试剂,实现瞬时基因表达,从而实现高、可重复、可扩展的特性。应用范围:转染的细胞类型多,悬浮细胞和贴壁细胞也能转染,转染效率高,特别是在HEK293和CHO悬浮细胞中转染效率极gao!适用于包括抗体、病毒、重组蛋白等生物制剂的制备过程中.产品特点:毒性低、效能高易操作,性价比gao转染效果可重复、可扩展快速、高通量转染过程中普遍适用操作流程(以6孔板为例):细胞铺板:头天将细胞种植在六孔板中,以转染时细胞密度在70%~80%为宜!

  PEIPrime是基于PEI基础上的高性能转染试剂,是化学转染中的阳离子聚合物转染试剂;在HEK293和CHO细胞悬浮培养中具有性;制备简单,价格适中,适合大规模瞬时转染;比PEI所需时间较少!PEIPrime的设计着眼于在PEI的可扩展性基础上,进一步提高,这使其成为可以用于大规模瞬时基因表达的zui具成本效益的试剂!无论转染一毫升还是一百万升培养基,我们都会提供较优的性能,服务和价格.产品特点:转染效率高:对于DNA和RNA的转染,都适用,转染效率可以达到95%以上;应用范围广:既适合贴壁细胞,也适合悬浮细胞转染;既可以进行瞬时转染,也可以进行稳定转染!

  转染过程在转染前2h,换掉原有的培养基,更新为新鲜的完全培养基。制备DNA稀释液!向DNA稀释液中直接加入转染试剂,室温静置10~15min!转染复合物配制完成!将转染复合物加入细胞培养基中,轻柔混匀!继续培养24~48h,收取细胞进行鉴定或加入相应抗生素筛选稳定克隆!使用本产品转染后一般在24h开始进入表达高峰期,36~48h达到表达高峰。与市场领xian的PEI转染效率的对比:使用PEIPrime(PEI:DNA浓度比3:1)或某知ming品牌PEI,用CMV-SEAP质粒转染20ml含HEK293悬浮细胞的培养物.

TP RPR 是怎么转染的?除了做爱还有别的吗?
RPR检测试验是筛查梅毒的一种血清学试验。操作简便、快速,有较好的敏感性和特异性,可适用于大人群的筛查,医生常用做梅毒的初步诊断方法,确保血液安全。但是,RPR阳性者必须再做确证试验以肯定或排除梅毒。 梅毒传染主要是梅毒螺旋体这种微生物通过体液传播,主要有性传播叫做直接传播,还有通过血液传播,通过胎盘胎儿传播叫做垂直传播。
20%转染效率可以敲除基因吗
20%转染效率可以敲除基因吗如果要是做稳定筛选的话,15%的转染率应该够了。
提高转染效率的话,可以适当降低转染时细胞的密度(我试过60~70%的密度比90%更好一些),另外还有可能就是细胞的生长状态,还有在接种后24h内进行转染。转染的效率根本上还是由细胞种类决定的,有些细胞系好转,效率高,有些就不怎么好了。但是我们还是可以尽可能的提高转染效率, 细胞生长状态要好,这个很重要。另外,每种细胞系都有自己的好用的转染试剂,要多看文献知道这种细胞系用哪种转染试剂*多。
然后自己可以按照DNA和转染试剂的比例做个曲线,看看reporter的表达效率,做到好的转染效率。其实DNA的质量也很重要,不仅仅是内毒素影响细胞的生存,一般情况下DNA超螺旋好比列越高越好。为了促进表达,转染前线性化也可以(可能是这样,没有这么做过)。如果有些细胞系确实难转,就应该考虑其他方法了,电穿,病毒之类的。amaxa的nucleofector可以直接把质粒打到核里,很好用。不客气,努力!。


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