CRISPR本身是一种防御系统，用以保护细菌和古细菌细胞不受病毒的侵害。在这些生物基因组中的CRISPR位点能表达与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA!当微生物感染了这些病毒中的一种，CRISPRRNA就能通过互补序列结合病毒基因组，并表达CRISPR相关酶，也就是Cas，这些酶都是核酸酶，能切割病毒DNA，阻止病毒完成其功能。应用：Cas9/gRNA特异位点体外剪切DNA，如plasmids、genomicDNA，PCRproduct；体外检测gRNA的剪切靶点DNA的效率；Cas9蛋白结构与功能研究!

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　　AdvancedBiomart为各种CRISPR/Cas基因编辑应用提供试剂解决方案。背景资料：CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中，并利用相应的CRISPRRNAs（crRNAs）来指导Cas9蛋白对同源序列的降解，从而提供免疫性！人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA（shortguideRNA）引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA，可用于基因敲除和jingque编辑DNA等操作.

天津正规Cas9核酸酶报价

　　描述：CRISPR（ClusteredReqularlyInterspacedShortPalindromicRepeats），即成簇规律间隔的短回文重复序列！Cas9蛋白是一种能够降解DNA分子的核酸酶（nuclease），其中含有两个酶切活性位点，每一个位点负责切割DNA双螺旋中的一条链.CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌（archaea）的基因组中均有存在，它依赖crRNA（CRISPRRNA能够与tracrRNA配对，形成双链RNA结构，这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割）和tracrRNA（trans-activatingchimericRNA，即反式激活嵌合RNA，一种非编码RNA，能够促进crRNA的形成，是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子）对外源DNA进行特异的识别，然后使用Cas9对外源DNA进行序列特异性地切割降解，从在细菌和古细菌细胞发挥了一种获得性免疫的作用!

　　来源：重组Cas9蛋白使用限制：本试剂jin限用于科学研究!储存与安全：本品4°C运输，储存于-20℃，有效期12个月!长期储存请置于-80℃。本品采用蓝冰运输，蓝冰在使用前在-80°C冷冻至少72小时！实验证明，使用上述方法运输，即使到货时蓝冰已经融化，泡沫塑料盒中的温度仍然能保持在4°C或4°C以下24/小时！上较干冰云输的产品，其活性和稳定性无任何差导产品纯化整个过程都在4°C进行，且其贮存液经过优化，对保持酶活的稳定性起到重要作用!

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　　产品简介：基因编辑Cas9酶通过在蛋白两端加了核定位信号（NLS），可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑!本制品为纯蛋白体系，避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰！产品应用：基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除；基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入；sgRNA剪切靶点DNA效率检测，降低体内筛选成本；体外剪切靶DNA的特异位点!操作步骤：靶基因分析：获取基因信息，并明确CDS外显子部分；sgRNA位点设计：选择待敲除位点，对sgRNA位点进行设计，并对设计的区域进行序列预测；Cas9载体构建：根据sgRNA序列，进行引物合成；Cas9载体活性检测：扩增特异性片段后进行酶切处理！

　　与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9基因编辑技术设计及操作简便，成本较低并且可同时敲除多个基因!gao效且特异地实现基因敲除、敲入及dingdian修饰等!CRISPR文库筛选技术ji大促进基因靶点筛查研究!产品优势：效率高、脱靶率低、周期短、应用广泛、性价比gao纯化测试Purificationtest:CRISPR核酸酶系统（核酸酶和sgRNA）的简单性，使该系统具有良好的实验室应用价值.