每个泳道加5ul！5电泳：加样完毕，选择80V恒压进行电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿到达两胶交界处（一般约20分钟），更换至100V恒压电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处，即停止电泳（一般约为1小时20分钟）.主要成份：蛋白质是牛血清中主要成份.除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白！纤维粘连素细胞促进细胞附着；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着；转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。

　　牛血清白蛋白（BSA）在SDS-PAGE电泳中使用1制胶:按比例配制分离胶，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水，以阻止氧气进入凝胶溶液中，静置40min。同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气！吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，连续平稳的注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，静制60min以上以保证完全聚合。

上海进口牛血清白蛋白

　　再分别以0、1120ul将蛋白标准液加入96孔板的1~8标准孔中，在其他样品孔中加入10ul待测样品。分别加PBS定容至20ul.各孔中加入200ulBCA工作液，室温放置2小时。用酶标仪测定蛋白浓度：测定A562，依标准曲线算出蛋白浓度!牛血清白蛋白（BSA）在缓冲液中作用：BSA是酶的稳定剂，防止酶的分解和非特异性吸附；BSA能减轻有些酶的变性，能减轻有些不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的，可能是因为它结构中有17个二硫键，和一个巯基，巯基的化学反应很活泼，二硫键有抗氧化还原的作用，因此可与多种阳离子，阴离子和小分子结合；BSA能防止酶吸附到管壁而损失.

　　牛血清白蛋白(bovineserumalbumin)简称BSA（标准级）分子量:66kDa等电点为47CAS号:9048-46-8牛血清白蛋白可用于酶联免疫、金（木示）、化学发光、放射免疫等诊断试剂盒中作为封闭试剂，以及生化研究实验中有广泛的应用;血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用载体作用和营养作用，在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用！牛血清白蛋白级别:生物化学级(forBiochemistry)牛血清白质白质量标准:序号检验项目检验标准1性状浅黄色，白色冻干粉末，无肉眼可见杂质2溶解性试验10%浓度，水中溶解时间，≤15分钟31%水溶液PH5-541%水溶液0D403≤0！

　　2预电泳：将聚合好的凝胶安置于电泳槽中，小心拔去梳子，加入电泳缓冲液后低电压10-20V的预电泳20-30min！（目的是清除凝胶内的杂质，疏通凝胶孔径以保证电泳过程中电泳的畅通）。3样品准备：首先计算上样体积，然后按样品：上样buffer=4：1的比例加入上样bufer混匀，沸水10分钟，冰上5分钟。4加样：预电泳后依次加入标准品（Marker）和待分析样品!（加样时间要尽量短，以免样品扩散，可在未加样的孔中加入等量的样品缓冲液避免边缘效应！

　　155总蛋白含量双缩脲法检测≥95%6总蛋白中BSA纯度电泳法检测≥98%7重金属含量≤10ppm贮存及稳定性:本品贮存于2-8度，保质期:2年牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为6446KDa，等电点为7!牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。测定蛋白浓度按50：1配置BCA工作液！10ulC液（蛋白标准）+90ulPBS液稀释成0!5mg/ml的蛋白标准液！ 通过NI公司的软硬件产品对整个检测系统进行设计，根据仪表测试所需的各种模拟、数字、开关、K-Line、CAN等各种信号参数，采用NI的PXI系列板卡、中泰的PCM-536以及自制的可编程网络电阻和数据通讯转换卡组成系统的硬件电路部分。以此为基础，再利用NI的LabVIEW软件对整个测试系统进行设计，最终目标是研制一个小巧、灵活、可靠性高的便携式检测系统，在汽车仪表检测中它能够针对大部分的车型，模拟产生仪表所需的各种采集信号信息，并且通过CAN接口与被测仪表进行通信，从而实现汽车状态信息的实时反馈。