服药期间应停止疫苗接种，直至停药后6周以上。西罗莫司西罗莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，具有免疫抑制作用，主要应用于交界性血管瘤的治疗!但长期应用西罗莫司可能会导致免疫抑制，从而并发重症感染。干扰素α干扰素α有一定的抗血管生成作用，主要应用于交界性血管瘤或其他药物治疗无效的婴幼儿血管瘤，为Kasabach-Merritt现象的治疗药物!干扰素α可能影响婴儿神经系统发育，造成不可逆的双侧瘫痪，不适用于8个月以下的婴儿!

　　局部外用药局部外用药适用于浅表型婴幼儿血管瘤及其他良性血管瘤，常用药物为β受体阻滞剂（噻吗洛尔乳膏等）!用法及疗程：外涂于瘤体表面，每天2~4次，持续用药3~6个月或至瘤体颜色完全消退!通常用药在第2~3个月时疗效明显.局部注射用药糖皮质激素糖皮质激素主要适用于早期、局限性、深在或明显增厚凸起的血管瘤，治疗终点为病灶体积缩小!偶有报道，患者可能因糖皮质激素的逆流，导致动脉栓塞缺血而引起并发症。博来霉素、平阳霉素及其他药物糖皮质激素效果不佳时，可以采用博来霉素、平阳霉素及其他药物治疗！

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　　血管外膜细胞增生！表现为无自觉症状、生长缓慢的柔软肿块.头低位时，肿瘤因充血而扩大，恢复正常后，肿块即恢复原状.表浅的肿瘤，表面皮肤或黏膜呈青紫色!深部者，皮色正常!触诊时肿块柔软，边界不清，无压痛.挤压时肿块缩小，压力解除后则恢复原来大小。蔓状血管瘤主要由扩张的动脉与静脉吻合而成!肿瘤高起呈念珠状或蚯蚓！扪之有博动感与震颤感，听诊有吹风样杂音!若将供血的动脉全部压闭，上述之博动及杂音消失！药物治疗在良性血管瘤和交界性血管瘤都有应用，患者可在医生指导下使用以下药物进行治疗.

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　　由于这些可能会导致过敏，好在医生监控及建立静脉通路下应用!此外，过度治疗可能会诱发肺间质病变及注射部位萎缩!全身治疗口服用药或静脉用药.，推荐剂量为5~2mg/kg·d，分2次服用.治疗应在有经验医师指导下进行!瘤体基本消退后（临床及超声检查结果评定），可考虑在1个月内逐渐减量至停药！Kasabach-Merritt现象疗效不佳，不建议单独使用.，治疗应在由有经验医师指导下进行，用药期间可能对患儿有身高、体重和血压等的暂时性影响，应密切监测!

　　交界性或恶性血管瘤常因皮肤颜色改变或疼痛需要行手术治疗或药物治疗，恶性血管瘤在手术后需视情况进行放疗及化疗!血管瘤患者若出现血小板、血红蛋白下降及凝血功能改变，需注意控制感染，预防发生Kasabach-Merritt现象.存在活动性出血或手术前，可考虑输入血小板及其他血制品.但有的学者认为，血小板输入可能导致疼痛进行性加重和肿瘤增生变大，故医生会严格把控血小板输注的指征.一般而言，输注血小板只适用于手术前或有急性出血时，不作为常规治疗.

　　毛细血管型血管瘤肿瘤是由大量交织、扩张的毛细血管组成。表现为鲜红或紫红色斑块。与皮肤表面平齐或稍隆起，边界清楚，形状不规则，大小不等!以手指压迫肿瘤时，颜色退去；压力解除后，颜色恢复！海绵状血管瘤肿瘤由扩大的血管腔和衬有内皮细胞的血窦组成。损害为大小不等之紫红、暗红或青红色结节或斑块，质软，血窦大小不一，有如海绵状结构，窦腔内充满静脉血，彼此交通。表面呈半球形或分叶状，压之体积可缩小！多为单发!组织病理示部和皮下组织的血管扩大成不规则的空腔，腔内充满血液!

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　　女性多见，男女比例约为1：3～1∶4。血管瘤的病因和具体发病机制尚不十分清楚，其形成可能由多种原因导致，如血管形成因子与血管形成抑制因子之间的平衡失调、细胞外基质和蛋白酶表达变化、以及某些致病基因的突变或抑癌基因的失活，引起局部微环境的变化和内皮细胞异常转化，从而导致血管内皮细胞的增殖异常.部分良性血管瘤患者可自行消退，但其自然病程消退时间相对不确定，且常会残留不同程度的色素沉着或疤痕；现有的治疗方法（药物治疗、激光治疗、手术治疗）可使大部分患者达到良好的治疗效果. 上述案例表明，以软件为中心并配合模块化I/O硬件的方式已经渐渐成为测试测量仪器行业的一个趋势，而这正是NI一直以来就在大力推广的虚拟仪器技术（VI）。“这彰显了30年来NI所坚持的道路的正确性。”NI中国市场经理朱君女士在上海与业界媒体见面时表示，“在NI提出‘虚拟仪器技术’这一概念的时候，许多人都认为它不可能成为主流技术。而今天我们看到的却是，VI不但成为了测试测量行业的发展方向，而且很显然，测试测量行业已经进入仪器技术2.0（Instrumentation 2.0）的时代。”