SamplingSystems赛谱赛斯
商务服务
公司地址：上海浦东新区浦东大道2742弄1号楼612室
企业信息
注册资本：100--200万
注册时间： 2021-11-01
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- 医用食品FDA 证书透明的质量控制标签
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- 产品名：SteriWare粉末取样器Powder Sampler
- 产品价格：面议
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SamplingSystems赛谱赛斯的粉末采样器非常适合从粉末、颗粒或其他固体材料中收集大量样品！这些取样器可以直接从袋子中使用，有两种选择：无菌或非无菌。无需昂贵的清洁或清洁验证一次性粉末采样器非常适合从单个已知点采集单个大体积样品使用方便只需打开并使用即可!它们是粉末采样的理想选择，高达1m深质量-由高质量的HDPE制成!满足新的FDA和EU食品要求!没有疯牛病！洁净室制造。附合格证书。产品证书可用于食品药品监督管理局/有关部门的检验和审查灵活性-可用无菌（SAL10-6）和非无菌快速交货-库存超过100万种.
洁净室提供空气中颗粒和微生物水平较低的控制环境，降低了无菌取样器制造过程中污染的风险保证产品质量：GMP强调生产符合规定规格的高质量产品的重要性！在制造无菌取样器的过程中，使用洁净室有助于减少引入可能损坏取样器无菌性和完整性的污染物，以保持产品质量符合法规要求：许多行业，特别是制药和医疗保健，都受到严格法律法规的要求GMP和其他相关标准规定了制造无菌产品的条件，包括无菌取样器，以确保它们符合法律法规验证和文件化：GMP需要验证过程和完整的文件制造过程。
完整的文档-我们可以为所有SteriWare提供完整的特定文档产品。这包括合格证和辐照证(如适用).批号清晰地印在每个袋子和盒子上！成本效益-需要通过切换到SteriWare进行拆卸和清洁验证节省时间和昂贵清洗验证的设备！可用无菌-大多数SteriWare通过γ射线或电子束产品可以提前消毒，SAL10-6。请参考规格表获取更多信息在洁净室制造无菌取样器的要求通常是良好的制造规范（GMP）与制药、生物技术、医疗保健等相关行业标准有关GMP是保证制药、食品、医疗器械等行业产品质量和安全的一套法律法规和指南洁净室在无菌取样器制造中的应用与GMP等标准中的几个关键原则一致：防止污染：GMP的一个基本原则是防止产品污染.
SamplingSystems赛谱赛斯坐落于上海浦东新区浦东大道2742弄1号楼612室，是上海上海浦东新区知名企业，公司业务联系人经理：17717973370， 期待您的来电咨询更多关于SteriWare粉末取样器Powder Sampler相关信息！
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无菌取样器之所以需要在洁净室或无菌条件下制造，是为了防止微生物或颗粒物的引入，这可能会损害样品的完整性以下是洁净室无菌取样器生产的一些关键原因：保持无菌：洁净室是一个控制环境，空气中的颗粒和微生物含量较低!在这种环境下制造无菌取样器可以降低生产过程中的污染风险，确保取样器在使用前保持无菌状态高质量：洁净室提供了一个控制和监控的环境，使制造商能够遵循严格的高质量标准。这有助于生产具有一致质量和可靠性的无菌取样器符合法规：许多行业，特别是制药和医疗保健，受到无菌产品生产的严格法律法规的限制！
在洁净室制造无菌取样器可以帮助公司遵守这些法律法规，并确保取样器符合所需的无菌标准防止交叉污染：洁净室的设计旨在减少污染物的引入，包括微生物和颗粒物！这对防止不同批次取样器之间的交叉污染至关重要，以确保每批次的无菌性敏感保护过程：在制药生产等对污染非常敏感的行业，保持无菌环境非常重要。洁净室使用的无菌取样器有助于保护敏感过程，避免潜在污染源的影响保证产品完整性：使用无菌取样器的目标是获得准确代表被取样物质的样品！
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