案列介绍 Unique Autopure蛋白纯化系统  凝胶过滤色谱分离蛋白质 材料 色谱介质：Sephacryl S-200，蛋白质分离范围（5~250）×103 色谱柱：XK16/60预装柱 色谱设备：Unique Autopure25 混合样品：含单克隆抗体，分子量180000；牛血清白蛋白（68000），溶菌酶（14000） NaOH 0.5 mol/L NaCl 200 mmol/L PB 20 mmol/L PH7.0 缓冲液 方法   1. 凝胶除菌处理：超纯水冲洗柱子后，用0.5mol/L NaOH 正向冲洗柱，流速 3mL/min，冲洗3 柱体积   2. 平衡： NaOH 处理完毕后，用超纯水冲洗 2 柱体积，上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,接着用含 200mmol/LNaCl 和20mmol/L PB 的 7.0PH缓冲液冲洗 5~10倍柱体积   3. 上样：平衡完毕后，选择样品泵进行上样，上样流速3mL/min，上样体积为 1mL   4. 洗脱：上样结束后，用平衡缓冲液进行洗脱

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  5. 清洗与保存 纯化结束后，用 0.5mol/L NaOH 反向冲洗 2 柱体积，冲洗时间 30~60min，冲洗结束后，用超纯水正向冲洗 5 柱体积，再用 20%乙醇冲洗 3柱体积，然后拆下柱子，质量好核酸分离纯化柱代理,口碑好的，质量好核酸分离纯化柱代理,正规，两端封死，低温保存为了避免目的蛋白失活，使用缓冲液可稳定流动相的pH，使之在色谱过程中不发生明显变化，同时可稳定目的分子上的电荷量，质量好核酸分离纯化柱代理,提供销售，保证色谱结果的重要性如果是连续梯度洗脱，可以适当增加柱的长度 选择缓冲液一般按照以下原则：阳离子交换剂应选用阴离子缓冲液，可用柠檬酸盐、磷酸盐、醋酸盐、甘氨酸盐等； 阴离子交换剂应选用阳离子缓冲液，可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、***、咪唑等；起始缓冲液的浓度应尽可能低（<100mmol/L）这样可以使色谱柱上更多的吸附分离物质；缓冲液应不含会影响被分离物质活性和溶解度成分，洗脱时尽量不采用 pH梯度洗脱 质量好核酸分离纯化柱代理更多内容

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