0到9。2之间.Tris碱的水溶液pH在10!5左右，一般加入盐，酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响.由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐，酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存！如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）！

　　1gTris置于lL烧杯中!2!加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解.3!按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值！pH值浓HCl7。4约70ml7.6约60ml8！0约42ml4。将溶液定容至1L。5。高温高压灭菌后，室温保存.三羟甲基氨基甲烷的主要用途：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途！Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长！[3]Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C。

　　elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。[4]Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一!此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物！缓冲特性Tris为弱碱，在室温（25℃）下，它的pKa为8！1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7!0到9.2之间.Tris碱的水溶液pH在10!5左右，一般加入盐，酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液.

　　这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。由Tris配成的TAE，TBE等是DNA电泳常用的试剂，TE（pH8.0）主要用于溶解DNA!（TE为Tris加EDTA合称!）1MTris-HCl6.8和1.5MTris-HCl8.8Chemicalbook是SDS-PAGE常用的试剂。（具体配置方法如下）:1MTris-HCl(pH7。4，7。6，8。0)组份浓度1MTris-HCl配制量1L配制方法1！称量121！

　　6，最后双蒸水加至1000ml。此液为储备液，4℃冰箱中保存！注意：Tris-HCl的PH值随温度的变化而变化，所以应等到室温时再测，这样测出来的结果比较可靠。济南诺世新材料有限公司以重信用、守承诺、保证产品质量，以多品种经营特色赢得了广大客户的信任!公司拥有雄厚的经济实力，一切手续齐全，全程按照国家规定流程，收费透明!三羟甲基氨基甲烷广泛应用于急性代谢性及呼吸性酸血症，是一种碱性缓冲剂，对代谢酸中毒和酶活动反应具有良好的缓冲作用.

三羟甲基氨基甲烷

　　但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。三羟甲基氨基甲烷的制备方法，具体制备步骤如下：（1）将三羟甲基甲烷加入甲醇水溶液中，加热至50-70℃搅拌溶解，其中，所述三羟甲基甲烷与甲醇水溶液的质量体积比按g/ml计为8：3-7，所述甲醇水溶液为纯净水和甲醇按照体积比2：3混合配制而成；（2）向溶液中加入木炭活性炭，其中，所述木炭活性炭与三羟甲基甲烷的重量比为0！5-2：100，于45-55℃保温20-40分钟后趁Chemicalbook热过滤，收集滤液；（3）将滤液进行减压浓缩，浓缩温度70-80℃，至出现结晶，放冷静置；（4）用抽滤方法将结晶分离后，用无水乙醇淋洗，于40-60℃干燥3-5小时！