三羟甲基氨基甲烷：三羟甲基氨基甲烷是一种有机物，化学式为C4H11NO3，白色结晶颗粒！可作为生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液!作为碱性药物，用于酸中毒的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加!每次7.28%THAM2-3ml/kg(等渗液为3!64%)，以等量5%-10%葡萄糖液稀释后缓慢滴入.临床常用英文缩写为THAM!三羟甲基氨基甲烷的制作方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7!

　　但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响!三羟甲基氨基甲烷的制备方法，具体制备步骤如下：（1）将三羟甲基甲烷加入甲醇水溶液中，加热至50-70℃搅拌溶解，其中，所述三羟甲基甲烷与甲醇水溶液的质量体积比按g/ml计为8：3-7，所述甲醇水溶液为纯净水和甲醇按照体积比2：3混合配制而成；（2）向溶液中加入木炭活性炭，其中，所述木炭活性炭与三羟甲基甲烷的重量比为0!5-2：100，于45-55℃保温20-40分钟后趁Chemicalbook热过滤，收集滤液；（3）将滤液进行减压浓缩，浓缩温度70-80℃，至出现结晶，放冷静置；（4）用抽滤方法将结晶分离后，用无水乙醇淋洗，于40-60℃干燥3-5小时.

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　　这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中！由Tris配成的TAE，TBE等是DNA电泳常用的试剂，TE（pH8。0）主要用于溶解DNA.（TE为Tris加EDTA合称!）1MTris-HCl6.8和1。5MTris-HCl8.8Chemicalbook是SDS-PAGE常用的试剂！（具体配置方法如下）:1MTris-HCl(pH7!4，7!6，8.0)组份浓度1MTris-HCl配制量1L配制方法1.称量121.

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　　0到9.2之间.Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐，酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液！但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响！由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性！人们常常在Tris盐，酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存.如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）！

　　1gTris置于lL烧杯中.2！加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解!3。按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值!pH值浓HCl7。4约70ml7！6约60ml8。0约42ml4!将溶液定容至1L。5！高温高压灭菌后，室温保存。三羟甲基氨基甲烷的主要用途：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途!Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长！[3]Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C。

　　elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成![4]Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一!此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物!Tris也被用作滴定标准物!缓冲特性Tris为弱碱，在室温（25℃）下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7!0到9.2之间！Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐，酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液.