济南童康儿童医院是[北京儿童医生会诊医院]小儿自闭症是医院的优势病种，引进北京首都儿科所医学康复体系及技术资源，治疗自闭症。看自闭症，到济南童康儿童医院:学家综合干预自闭症!您是否想咨询下列问题:A.孩子不说话是自闭症吗;B.孩子内向不合群;C.济南自闭症-专业康复机构;D.孩子不叫爸爸妈妈;E.自闭症要怎么治;24h在线咨询服务，为您解答更多问题点击下方[免费咨询]发送疾病症状：①回避目光接触;②对人的声音缺乏兴趣和反应;③不愿与人贴近；④对父母不产生依恋;⑤缺乏与同龄儿童交往或玩耍的兴趣;⑥不能根据社交场合调整自己的行为；⑦语言理解、发育能力不同程度受损;⑧言语形式及内容异常;⑨兴趣狭窄及刻板重复的行为方式。疾病原因：引起孤独症的危险因素可以归纳为以下几点：①遗传因素；②感染与免疫因素；③孕期病理化因子刺激，受孕早期孕妇若有不当用药史以及酗酒等。疾病危害：①自伤行为：如咬手腕、以头撞墙等。②语言障碍；③破坏性行为；④社交中令人难堪的行为；⑤危险行为，如突然穿越马路，摆弄自己感兴趣的电源、开关...治疗原则：①早发现，早治疗。治疗年龄越早，改善程度越明显；②促进家庭参与，让父母也成为治疗的合作者或参与者。患儿本人、儿童医生、患儿父母及老师、心理医生和社会应共同参与治疗过程，形成综合治疗团队；③坚持以非药物治疗为主，药物治疗为辅，两者相互促进的综合化治疗培训方案；④治疗方案应个体化、结构化和系统化。根据患儿病情因人而异地进行治疗，并依据治疗反应随时调整治疗方案；⑤治疗、训练的同时要注意患儿的躯体健康，预防其他疾病；⑥坚持治疗，持之以恒。

遗尿症(Enuresis)俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。看儿童遗尿症,到济南童康儿童医院，专业治疗儿童遗尿症、尿床、隐形脊柱裂尿床等问题!3大治疗优势:①专业医生会诊,临床经验丰富②中西结合,绿色安全③乐园式就医环境,快乐就医一般至4岁时仅20%有遗尿，10岁时5%有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。临床表现：小儿在熟睡时不自主地排尿。除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。①大脑皮层发育延迟：不能抑制脊髓排尿中枢，在睡眠后逼尿肌出现无抑制性收缩，将尿液排出；②睡眠过深：未能在入睡后膀胱膨胀时立即醒来；③心理因素：如患儿心理上认为得不到父母的喜爱，失去照顾，患儿脾气常较古怪、怕羞、孤独、胆小、不合群；④遗传因素：患儿的父母或兄弟姐妹中有较高的遗尿症发病率。①尿床严重影响孩子的生长发育;②尿床影响大脑及神经系统发育：导致孩子智力障碍，注意力不集中，记忆力差等;③尿床影响孩子心理健康：由于世俗的偏见和孩子内心的原因，95%的尿床孩子造成性格缺陷;④尿床孩子免疫功能低下：机体抵抗力差。影响智商：小儿尿床是临床上经常见到的现象，有的甚至到了二十几岁才能自愈。国外有关专家通过系统的跟踪调查研究，发现尿床自愈晚的孩子平均智商低于正常儿童，在身体发育方面比正常儿童迟缓，长大后身高、体重平均低于正常人，容易出现泌尿、生殖等诸多心理生理问题，且多数具有一定的心理障碍如自卑、内疚、胆怯、紧张等。家长对孩子尿床的问题不可等闲视之。由于部分家长不能正确对待小儿尿床，对孩子动辄训斥打骂，结果损害了孩子的自信心，加重了孩子的心理负担，反过来又加重尿床，于事无补。正确的办法是应当分析小儿尿床原因，想办法克服。如果是吃饭吃得过饱引起的，应当提醒孩子睡前节食；如果是玩得太累引起的，应当注意不让孩子玩耍过度；如果孩子是因为学习负担重，压力大的原因，应当多方开导孩子；另外，家长应详细观察，在孩子容易尿床的时间前，及时叫醒孩子上厕所，使其养成习惯，形成条件反射。尿床有可能是神经发育问题的一个病症，对于3岁以上尿床严重的小儿应带到医院诊断是否有神经发育不良等病症。饮食上可以采用鱼肝油、猪脑炖汤等含有胶原蛋白对神经发育有补充作用的食品。

遗尿症（Enuresis）俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20%有遗尿，10岁时5%有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿，占70%～80%。继发于下尿路梗阻、膀胱炎、神经源性膀胱（神经病变引起的排尿功能障碍）等疾患者称为继发性遗尿。患儿除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。病因：原发性遗尿的主要病因可有下列几种：①大脑皮层发育延迟：不能抑制脊髓排尿中枢，在睡眠后逼尿肌出现无抑制性收缩，将尿液排出；②睡眠过深：未能在入睡后膀胱膨胀时立即醒来；③心理因素：如患儿心理上认为得不到父母的喜爱，失去照顾，患儿脾气常较古怪、怕羞、孤独、胆小、不合群；④遗传因素：患儿的父母或兄弟姐妹中有较高的遗尿症发病率。临床表现：小儿在熟睡时不自主地排尿。除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。诊断：诊断原发性遗尿的原则主要为排除继发性遗尿的各种病因。根据病史、临床症状表现和实验室检查资料可以诊断。检查：1.病史注意有无遗传因素，遗尿是否由婴儿开始，后来才出现者及日间有排尿症状者可能继发性遗尿，同时有便秘或神经系疾患者可能继发于神经源性膀胱。2.体检作全身详细体检，特别注意肛门括约肌张力是否正常，有无脊柱裂，感觉有无减退及下肢活动是否正常。3.实验室检查尿常规，尿培养。4.X线检查平片观察有无脊柱裂，膀胱尿道造影观察有无机械性梗阻。5.尿流动力学检查尿流率检查观察有无下尿路梗阻，膀胱内压测定观察有否无抑制性收缩。

语言发育迟缓是指由各种原因引起的儿童口头表达能力或语言理解能力明显落后于同龄儿童的正常发育水平。主要临床表现为发音不准、吐字不清。2岁不会讲单词、3岁不会讲2个词的短句，与同龄儿童相比，3岁以后词汇量少、讲话过短、句子结构幼稚、语法错误多、常忽略开头和结尾。宝宝的黄金语言发育时间段就是在2-6岁，家长若是发现问题，一定要及早干预!当患儿开始学语时，语言缺陷即显示出来，小儿可发出一些音节，但不能组成词。记不住普通的词，词汇十分贫乏，不能用完整的句子去描述他所需要的东西，因此语句十分生涩难懂。患儿对语言的学习速度很慢，常比正常儿童慢2～3倍，语言明显落后，如1岁多尚不能叫爸爸、妈妈，4岁尚不能说完整的句子等。智力低下、听力障碍、构音器官疾病、中枢神经系统疾病、语言环境不良等因素均是儿童语言发育迟缓的常见原因。一、学习障碍多孩子语言能力发育迟缓，阅读理解能力会较差。同样的老师、相同的上课时间、完全一致的学习内容，却难以取得与同龄孩子同等的学习效果。这些孩子阅读能力不足的发生率比正常发育儿童高出4-5倍。二、与人沟通难孩子语言能力发育迟缓往往很难找到同龄的玩伴，更多的只是来自长辈的关心和开导。这样的相处模式，会让他们陷入沟通困难，反而越不想主动沟通的困境。久而久之，这些孩子很容易陷入自闭的状态，而不愿与社会主动进行接触。三、初入社会更艰辛语言能力发育迟缓的孩子，由于童年的沟通障碍，往往在成人后很难取得对社会生活的信心。这些孩子成年后往往不能改变口吃的现状，在初入社会面试工作时，很难取得优势。

小儿智力低下指发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。常表现为分析能力差、反应迟钝、发育迟缓、表达能力差、依赖性强、动作笨拙等。济南童康儿童医院3大治疗优势:①专业医生团会诊,临床经验丰富②中西结合,绿色安全③乐园式就医环境,快乐就医疾病症状：①不会笑。正常的小儿2个月会笑，4个月可被逗得大声发笑，而智力低下的小儿，一般不会笑，或只会无目的的傻笑。②视而不见，听而不闻。在6个月后，仍不能注意到大人在和他讲话。对周围的人和物注意力差，目光呆滞。③喂养困难，给6-8个月的婴儿喂米饭、馒头等固体食物时，婴儿常出现恶心和呕吐，咀嚼能力差，经常有呛咳的现象。疾病原因：引起儿童智力低下的原因是有很多的，主要有以下几种：产前因素包括接触有害物质，宫内感染。产中因素包括早产，新生儿窒息，羊水过多或者是羊水过少，以及羊水污染，宫内窘迫，都有可能产生儿童智力低下。儿童智力低下还有可能是产后因素引起的，比如颅脑外损伤，或者是核黄疸，以及抽搐疾病，或者是甲状腺功能低下，都可引起儿童智力低下。还有的儿童智力低下是由于遗传因素，其中包括染色体异常，单基因突变引起的。儿童出现智力低下这种症状，应该到正规的医院做详细的检查，查明具体的原因，听从医生指导，积极的配合治疗。疾病危害：智力低下婴儿时期，往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，可导致营养不良，影响生长发育。智力低下的宝宝比正常宝宝明显存在运动发育迟缓，仰卧、抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都要比正常同龄儿要晚，智力低下的宝贝还可能有语言发育落后，对环境反应性差等。

智力障碍（MR）又称智力缺陷，一般指的是由于大脑受到器质性的sun害或是由于脑发育不完全从而造成认识活动的持续障碍以及整个心理活动的障碍。由于遗传变异、感染、中毒、头部受伤、颅脑畸形或内分泌异常等有害因素造成胎儿或婴幼儿的大脑不能正常发育或发育不完全，使智力活动的发育停留在某个比较低的阶段中，称为智力迟滞。由于大脑受到物理、化学或病毒、病菌等因素的损伤使原来正常的智力受到sun害，造成缺陷，则称痴呆。①不会笑。正常的小儿2个月会笑，4个月可被逗得大声发笑，而智力低下的小儿，一般不会笑，或只会无目的的傻笑。②视而不见，听而不闻。在6个月后，仍不能注意到大人在和他讲话。对周围的人和物注意力差，目光呆滞。③喂养困难，给6-8个月的婴儿喂米饭、馒头等固体食物时，婴儿常出现恶心和呕吐，咀嚼能力差，经常有呛咳的现象。④清醒时伸舌、流涎，甚至延续至2-3岁。⑤动作发育迟，4个月仍不能抬头，10个月仍不会独坐，12个月后不会用手指捏东西，开始走路时，两脚仍到处乱踢。⑥语言发育迟，1岁后，仍不能有目的的发音，有时可有无目的的乱叫。引起儿童智力低下的原因是有很多的，主要有以下几种：产前因素包括接触有害物质，宫内感染。产中因素包括早产，新生儿窒息，羊水过多或者是羊水过少，以及羊水污染，宫内窘迫，都可产生儿童智力低下。儿童智力低下还有可能是产后因素引起的，比如颅脑外损伤，或者是核黄疸，以及抽搐疾病，或者是甲状腺功能低下，都可引起儿童智力低下。还有的儿童智力低下是由于遗传因素，其中包括染色体异常，单基因突变引起的。儿童出现智力低下这种症状，应该到正规的医院做详细的检查，查明具体的原因，听从医生指导，积极的配合治疗。

儿童多动症又称注意力缺陷多动症(ADHD),或脑功能轻微失调综合症，是一种常见的儿童行为异常疾病。这类患儿的智力正常或基本正常,但学习、行为及情绪方面有缺陷，主要表现为注意力不集中，注意短暂，活动过多，情绪易冲动，学习成绩普遍较差，在家庭及学校均难与人相处，日常生活中常常使家长和教师感到没有办法。儿童多动症应区别于孩子一般的淘气好动，主要表现为与年龄不符的活动过度、好哭闹、注意力不集中，上课不专心听讲、做作业拖拖拉拉，频繁出错；乱跑，乱跳，话多，不守纪律；情绪易波动，容易激动、缺乏自控能力；感知觉异常，动作笨拙、平衡能力差、左右上下不分、有空间位置障碍；患儿因经常受到老师和家长的批评及同伴的排斥会出现焦虑和抑郁，情绪和行为障碍等。目前病因①【遗传因素】：造成其先天体质缺陷，导致多动症。②【神经递质分泌异常】：如脑内神经传导浓度降低，削弱了中枢神经系统的抑制活动，使孩子动作增多，是诱发多动症的主要因素。③【患儿对食物产生变态反应】：含添加剂，人造色素等有害物质的食物，维生素缺乏、环境污染或中毒(铅、汞、镉)也会造成一定影响。④【心理因素】：家庭关系不和睦，在家遭打骂或在学校受到不当体罚及歧视等原因都会使孩子受到精神创伤，导致多动等行为异常。⑤【其他因素】：如孕妇妊娠时服药、病毒感染、早产、过期产、生后感染以及外伤等尚未明确,缺陷多动障碍具有家族聚集现象,多数学者认为该病是多基因遗传病。受到遗传、环境、大脑发育异常、社会心理因素等多重因素的影响。

儿童多动症又称注意力缺陷多动症(ADHD),或脑功能轻微失调综合症，是一种常见的儿童行为异常疾病.这类患儿的智力正常或基本正常,但学习、行为及情绪方面有缺陷，主要表现为注意力不集中，注意短暂，活动过多，情绪易冲动，学习成绩普遍较差，在家庭及学校均难与人相处，日常生活中常常使家长和教师感到没有办法。多动症的患病率国外报道在5%~10%之间，国内调查在10%以上，男孩多于女孩，早产儿及剖宫产儿患多动症的几率较高，大约在6%以上。锌可以维持体内物质代谢所需酶的活性，维持酸碱代谢平衡和人体的正常生殖功能。同时缺锌对细胞免疫功能有明显影响，可造成淋巴细胞总数减少，从而使病人容易并发病毒或细菌感染，不利于疾病的恢复。多动症的主要诱因是由于孩子体内血铅含量过高。补锌硒，可以帮助降低体内铅的含量。微量元素锌硒可以拮抗重金属元素，平时多吃含锌、硒丰富的食品，如鱼、瘦肉、花生、芝麻、奶制品、蘑菇、鸡蛋、大蒜等，也可适当服用锌剂。(1)对少儿的危害轻微多动症只是在学习上不能专心，不能主动去学，造成学习成绩下降;在行为上不能自控，表现为不服管束，被人歧视。重症多动症儿童则学习成绩明显下降，不能跟班，难以读完小学及初中。在行为上惹是生非，干扰他人。随着年龄增长，因无法自控易受不良影响和引诱，可发生打架斗殴、说谎，甚至走上的道路。(2)对家庭的危害多动症少儿学习不仅成绩较差，还厌学、逃学，扰乱课堂秩序，因此常常被老师叫去批评，使家长又羞愧又恼火，回家后便对孩子进行责骂、棍棒教育。有的请家庭教师，浪费大量时间也无济于事;有的使孩子对家长产生对抗、仇恨情绪，影响家庭和睦。(3)对学校的危害在学校里，多动症少儿经常扰乱课堂秩序，打架斗殴，破坏，成绩低下，即使老师花很大精力也收效甚微。如果一个班多几个这样的孩子，则教学质量必然受到影响，使老师特别恼火，总想让他们留级，甚至把他们开除。

瘢痕是各种创伤后所引起的正常皮肤组织的外观形态和组织病理学改变的统称，它是人体创伤修复过程中必然的产物。瘢痕生长超过一定的限度，就会发生各种并发症，诸如外形的破坏及功能活动障碍等，给患者带来巨大的肉体痛苦和精神痛苦，尤其是烧伤、烫伤、严重外伤后遗留的瘢痕。人体的皮肤损伤是瘢痕形成的原因，包括皮肤的外伤、切割伤、烧伤、皮肤感染、外科手术等。1.瘢痕疙瘩瘢痕疙瘩是皮肤瘢痕的一种特殊类型，全身因素可能起主要作用，尤其是特异性身体素质因素，这种因素有时还表现出遗传的特点。为皮肤损伤后机体组织过度增生所引起的一种类良性肿瘤样反应。瘢痕患者往往具有瘢痕体质，有色人种易发生。原因是伤口感染、异物、烧伤和某些炎症性皮肤病如痤疮、毛囊炎、化脓性汗腺炎等。大部分瘢痕疙瘩通常发生在局部损伤1年内，包括外科手术、撕裂伤、文身、灼伤、注射、动物咬伤、接种及异物反应等。这些患者的瘢痕疙瘩常与皮肤损伤的轻重程度无明显关系，甚至轻微外伤，如蚊虫叮咬，预防接种等刺伤都可形成瘢痕疙瘩。2.增生性瘢痕为皮肤损伤后结缔组织轻度增生，瘢痕组织稍高起皮肤。一般由外伤缝合时对位不良、皮肤治疗过度、皮肤擦伤过深、痤疮等原因造成。3.萎缩性瘢痕为皮肤损伤后结缔组织修复不良所致。瘢痕的病因多由放射治疗后、同位素敷贴、烧伤等所引起。夏天是为“坦诚相见”的季节，衣服穿得少，小肚腩遮不住，伤疤也遮不住。所以，我们一定要选择合适的方法治疗，才能达到治疗目的。济南童康儿童医院皮肤科专设瘢痕治疗中心

什么是草莓状血管瘤?草莓状血管瘤是一种良性瘤，在婴幼儿中是一种常见病。草莓状血管瘤在婴儿出生时往往看不到病变，病变多在出生后几天到一个月内发现，初起为小的红色斑点，以后迅速增长，颜色鲜红或暗红，与正常皮肤分界清楚，因其形如草莓得名。多见单发，也可多发与海绵状血管瘤混合存在。草莓状血管瘤通常为较小而突出皮面的肿物，形如草莓，颜色鲜红或暗红，边界清晰，女性患者是男性的3倍。草莓状血管瘤大的直径可达数厘米，压之褪色，婴儿啼哭时颜色加深。草莓状血管瘤可见于各种部位，多发于面、头、颈部等。引起草莓状血管瘤的原因是什么?草莓状血管瘤的病因现在还没有确切的定论，多数学者认为是胚胎内部分将发育为血管的组织，未能和正常发育中的血管瘤系统相连结，而单独留在较浅表层的皮肤上，婴儿出生后，这些走错位置的血管组织就发育为血管瘤。又因血管瘤较常见于未成熟儿或低体重新生儿，所以有人推测血管瘤与发育不成熟所致有关。草莓状血管瘤对有哪些危害?婴儿草莓状血管瘤严重危害患儿的健康，在前6个月时，迅速生长，富有侵犯性，在几周之内，正常组织可以受到严重破坏，以致眼睑、口唇、鼻、耳等组织都被不断扩张的血管瘤组织所覆盖。草莓状血管瘤的形态不规则，呈紫红色或者红色，易溃破，出血、感染。婴儿草莓状血管瘤持续增大还可以引起一系列问题，眼、耳被遮蔽，口唇肿大等，因而出现呼吸、饮食、视觉、听觉等的功能障碍。不断增长扩展发展为混合型血管瘤，向周围皮肤及深部组织侵犯，影响其正常功能。草莓状血管瘤如何治疗?草莓状血管瘤的治疗方法很多，但患儿家长已经不太接受冷冻、同位素等传统的破坏性治疗方法，对孩子伤害大，还容易留疤，为了满足患者对美观性、舒适性的需求，在传统技术的基础上，济南血管瘤医院研发出专门针对婴幼儿血管瘤群体的血管瘤腔内阻断术。该技术是在介入技术和动静脉导管技术基础上发展起来的技术，在性影像设备的引导下，将生物制剂导入至血管瘤深层(基底部)变异处，然后再用多频微波照射，利用特有波段激活生物制剂，从而阻断血管瘤细胞的营养代谢和血液微循环，使瘤体细胞吸收，从而使畸形病变的血管组织逐渐机化、萎缩，直至闭合消失，达到治疗血管瘤的目的!济南童康儿童医院温馨提示：草莓状血管瘤要早发现、早治疗，避免延误治疗时机。如果大家想要了解更多有关血管瘤的信息，可以点击下方在线咨询，或者拨打24小时电话咨询。

蔓状血管瘤：由曲张、蜿蜓、盘曲如肠襻状的异常血管群组成，可见曲张的血管影，质软，用手摸有明显的波动感，且温度较高。好发于成人的外部、口唇部和肢体部位。蔓状血管瘤较毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤少见，约占血管瘤1.5%。它是包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，多数是单发性小动脉和小静脉瘘形成的血管瘤。常见于头面部和肢端（手指、足趾和手掌、足底），与四肢广泛性动静脉瘘有所不同。头面部皮下蔓状血管瘤多见于颈部颊部。可见到一圆形或椭圆形隆起的肿物，皮肤有时潮红，皮下隐约可见纡回弯曲的血管搏动和蠕动。触之可感到有振颤，并可触摸到条索状质软扩大的血管及搏动，局部温度增高，压迫时肿物可缩小，压紧时搏动可消失。听诊可闻及血管杂音，局限于四肢末端的蔓状血管瘤，可在手指（足趾）或手掌（脚底）见到不规则的几个连接在一起的柔软肿块，皮肤可呈紫灰色，触之有振颤搏动感。压迫时可缩小。压紧时搏动消失，临床上易误诊为海绵状血管瘤。它多见于四肢，口腔颌面部的常见于颞浅动脉所在的颞部或头皮下组织，表面及周围有许多树枝状扩张的血管，迂回曲折呈蔓状，局部皮肤呈暗红或是蓝紫色，有时可摸到血管搏动或听到血管杂音。蔓状血管瘤的危害1、蔓状血管瘤可有疼痛，因为皮下神经可与血管瘤相互缠绕，血管瘤搏动时牵拉神经引起。2、蔓状血管瘤侵犯皮肤可发生局部溃疡，经常出血感染，溃疡长期不愈合。3、蔓状血管瘤长在四肢引起畸形，特别是手术部位常见，严重影响病人的正常学习、生活。4、婴儿头皮下的蔓状血管路往往发展很快，可侵犯破坏颅骨外板障静脉，并可与颅骨内静脉连接。

什么是海绵状血管瘤?海绵状血管瘤是一种先天性的血管发育畸形，常见于婴幼儿或儿童时期，会随着孩子的成长而不断增生，甚至侵入皮下组织、骨骼和肌肉，影响孩子的健康和成长。海绵状血管瘤是怎么形成的?据研究，海绵状血管瘤出现原因主要是血管早期分化出现异常导致的，另外遭遇外伤、或者是孕妇怀孕期间感染、体内激素异常都是形成海绵状血管瘤的因素。如何分辨海绵状血管瘤?海绵状血管瘤由于是在深部，所以有很长一段时间潜伏期才会凸显，一旦出现就会有明显的青紫色突起，随着血管瘤的不断增长，会产生疼痛，胀痛等症状。1、海绵状血管瘤呈不规则状的皮肤隆起，有时也可见于肌肉组织间，一旦侵入四肢的肌肉、骨骼组织将会造成肢体畸形;2、血管瘤的瘤体表面较为粗糙，颜色青色或者青蓝色，与周围正常皮肤分界明显;3、海绵状血管瘤在受摩擦，抓挠等外部伤害时容易破溃出血，伤口易感染;4、一般患者无自觉症状，但随着血管瘤的增生，压迫到神经时，会局部疼痛的症状;海绵状血管瘤危害大，不会自行消退!区别于单性的草莓状血管瘤，海绵状血管瘤会不断的增长，不会自行消退，危害大。海绵状血管瘤不仅会使患者的形象大打折扣，还严重影响患者的身体健康，会造成视力下降、讲话不清晰、吞咽困难、四肢无力等功能的障碍，随着瘤体增大，不但让患者痛苦不堪，还会加大治疗的难度。严重的患者若不及时治疗，因瘤体变大，外伤使瘤体破裂时可引发大出血，引起严重失血，出现生命危险。海绵状血管瘤好治吗?海绵状血管瘤需要选择正确的治疗方法进行治疗。由于海绵状血管瘤多在皮下深部，传统的治疗方法如冷冻治疗、同位素治疗、激光治疗等都不对症，越来越多的患者家属选择血管瘤腔内阻断术为孩子进行治疗。该技术是在介入技术和动静脉导管技术基础上发展起来的技术，在影像设备的引导下，将生物制剂导入至血管瘤深层(基底部)变异处，然后再用多频微波照射，利用特有波段激活生物制剂，从而阻断血管瘤细胞的营养代谢和血液微循环，使瘤体细胞吸收，从而使畸形病变的血管组织逐渐机化、萎缩，直至闭合消失，达到治疗血管瘤的目的!济南童康儿童医院温馨提示：海绵状血管瘤要早发现、早治疗，避免延误治疗时机。如果大家想要了解更多有关海绵状血管瘤的问题，可以点击下方“在线咨询”或“电话咨询”进行交流。

毛细血管瘤是什么?毛细血管瘤是宝宝胚胎发育期间，因为血管发育异常导致形成的良性瘤，多伴随着宝宝出生发现，因为很多新生儿父母对血管瘤了解不多，常误认为是红胎记而耽误了治疗。毛细血管瘤好治吗?毛细血管瘤需要治疗吗?在地方医院，很多非专业的医生会建议孩子父母观察一段时间再说，其实这种说法是在上个世纪针对小孩太小没有合适的治疗方法专家才给的一个说法，但是随着治疗方法的迭代，这种观察的做法已经不再适用了，因为血管瘤再4-5周和4-6月这两个增殖期会迅速长大，所以现在专家都建议：一旦发现血管瘤，越早治疗对孩子越好。毛细血管瘤会不会自己消失很多新生儿父母都担心孩子太小不想给孩子治疗，保持观察的态度。他们却不知在所有血管瘤类型中，仅有极少数草莓状血管瘤有自行消退的可能性，这里说的消退不是消失，是指不断长大后再慢慢的变小，但是不会全部消退，还会留下难看的瘢痕，而且绝大部分的毛细血管瘤都长在孩子的头、面部，对孩子外貌产生很大危害。宝宝毛细血管瘤什么时候治疗较好毛细血管瘤的危害相对于混合型血管瘤和海绵状血管瘤都要小，但是也有因为异变导致毛细血管瘤宝宝器官畸形，面部毁容的案例，所以作为孩子的父母一定不能大意，如果发现孩子得了毛细血管瘤要尽早到正规的专科医院为孩子治疗。如果孩子是一出生就发现的血管瘤，专家建议在孩子出生45天之后进行治疗，当然前提是孩子的身体健康。如果是出生几个月后发现的血管瘤则应在孩子一周岁之内治疗，避免因为血管瘤不断长大导致严重后果。毛细血管瘤因血流丰富容易破溃，出血，留疤，家长切不可掉以轻心。如果还有其他关于毛细血管瘤的问题，可以点击底部“在线咨询”或“电话咨询”进行更详细的交流。

雀斑（Freckles）是常见于面部较小的黄褐色或褐色的色素沉着斑点，是皮肤科临床常见的色素性疾病，会在一定程度上影响患者的容貌。这是一种常染色体显性遗传疾病，简单地说，就是天生的。雀斑一般在5-7岁发病，女性居多，可以因为日光等原因逐步加重，到成人时部分人有减轻趋势。色斑对称分布于曝光部位，特别是面、颈、背、肩等，多为直径1～2mm的小斑疹，平整，边缘清楚，散在或群集分布，无任何自觉症状。皮损颜色随曝光程度不同而变化，由淡褐色至棕褐色，夏季经日晒后加重，冬季可能减轻或消失。雀斑是一种出现代脸部的皮肤侵害，呈斑点状，或者芝麻状褐色或者浅褐色的小斑点。地方是双颊部及鼻梁部，也可大面积发病至整个脸部甚至脖子，是影响脸部美观的经常见到的因素之一。1、遗传基因父母中有长雀斑的，则本人长雀斑的概率就很高，这种情况在一定程度上就可判定是遗传基因的作用。所以家里特别是长辈有长雀斑的人，要注意避免引发斑重要因素之一的紫外线照射。这是预防雀斑必须注意的。2、紫外线照射紫外线的时候，人体为了保护皮肤，会在基底层产生很多麦拉宁色素。所以为了保护皮肤会在敏感部位聚集更多的色素。经常在强烈的阳光底下不仅促进皮肤的老化，还会引起黑斑、雀斑等色素沉着的皮肤疾患。3、内分泌因素许多内分泌功能紊乱均可导致黑色素增加，如精神忧郁、恐惧可以使正常的激素分泌发生异常;怀孕以及发生肝功能降低和皮肤炎症等，都可以使体内的黑色素增加。此外，盐能参与制造黑色素.所以经常吃盐过多，也可加重雀斑的发生。4、错误的使用化妆品使用了不适合自己皮肤的化妆品，导致皮肤过敏，在治疗的过程中如过量照射到紫外线，皮肤会为了抵御外界的侵害，在有炎症的部位聚集麦拉宁色素，这样会出现色素沉着的问题。5、压力当人受到压力时，就会分泌激素，为对付压力而做准备。如果长期受到压力，人体新陈代谢的平衡就会遭到破坏，皮肤所需的营养汲取趋于缓慢，色素母细胞就会变得很活跃。

鲜红斑痣又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，常在出生时或出生后不久出现，好发于面、颈和头皮，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及黏膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或完全褪色，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫，65%的患者的病灶将逐渐扩张，在40岁前可增厚，出现结节，于创伤后易于出血。鲜红斑痣是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平，很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退。鲜红斑痣又称葡萄酒样痣，常在出生时或出生后不久出现，好发于面、颈和头皮，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及黏膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之褪色，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫，65%的患者的病灶将逐渐扩张，在40岁前可增厚，出现结节，于创伤后易于出血。鲜红斑痣主要有以下四种症状：1.鲜红斑痣症状初起表现为一个或是数个大小不一的斑块，颜色是淡红色，暗红色或紫红色的，随着年龄的增长，红色也会呈现不同的变化，大多表现为不规则的形状，边界清晰，不高出皮肤表面，有时也能见到毛细血管扩张，按压时有部分或全部消失的现象，表面光滑。2.鲜红斑痣一般是表现为在婴儿出生时即出现的皮肤表面带有红斑的现象。通常，呈现颜色粉红，紫红色或暗红色的污渍变化，不高于周围正常皮肤。3.鲜红斑痣在多数情况下，按压不会出现褪色现象，没有表皮文盛高，相反，只有极少数患者可能是例外。4.鲜红斑痣患者主诉大多无不适症状，只有少数会伴有异常出汗，或感觉异常情况。通常没有明显的功能障碍，只有一些因为各种综合征而伴发的肢体和大脑的相应症状。

白色胎记是一种青褐色的皮肤斑迹，由于婴儿患白色胎记的比率不是很高，因此很多人对白色胎记不太了解，但是白色胎记更需要婴儿家长的注意。症状：它的形状有的像一片两头尖尖的树叶，有的不规则。色素脱失斑多见于胸、腹、背部及下肢的前外侧，不痛不痒，也不脱屑，没有渗出。有些皮肤白皙的孩子在一般光线下不容易发现，但在紫外线的照射下，则“原形毕露”。病理：白色胎记又叫脱色素性母斑，是因这一部位没有黑色素导致的，与其说是白色胎记，倒更像是只有这部分没被太阳晒到。危害：单纯的白色胎记对身体健康是没有什么伤害的，但是白色胎记并发症会带来不必要的健康影响，所以我们应该在发现孩子出现白色胎记时候，尽早带孩子到正规的医院进行治疗，防止一系列并发症和病变的可能。白色胎记伴随症状一般是结节性硬化症，婴儿时期癫痫发作的形式往往是无征兆点头、同时伴随弯腰、两手上举、两腿前踢、抽搐一次，过几秒后又抽搐一次，表现为一连串的抽搐，有时一次发作连续抽搐4-5次或更多。随着年龄的增长，抽搐的现象会逐渐减少，但会转变成其它不同形式的癫痫病，癫痫病是一种单纯用药很难控制的疾病。100年前，就已经有人总结了结节性硬化症的三大特点：皮脂腺瘤、智力低下、癫痫。治疗：1.同位素疗法去除胎记：到了近代又采用同位素贴敷治疗，虽然对胎记的生长有抑制作用，但因为会留下继发性白斑、黑色素沉着以及肌肉僵化而效果不理想。2.中药外涂法去除胎记：还有人尝试用中药外涂法，不但费时长弄不好还会留下疤痕。3.激光扫描法去除胎记：利用激光的热作用，可以使胎记漂白脱皮即时效果好。

红胎记是一种常在出生时存在的胎记，一般多呈暗红、橘红、暗紫色。它的发病率相当高，主要生长的部位为面、颈部多见。一般不会侵犯周围的健康组织，多发生在皮肤表层且不突出皮肤，按压时可退色。红胎记是临床上常见的先天性疾病之一，多属于良性肿瘤，如果不治疗不会危及患者的生命危险，红胎记会有不断生长的趋势，一般早期治疗是完全可以控制住，并且还会达到治疗的。红胎记的发生主要取决于人体的基因变化而产生的一种疾病，基因的变异起着主导的作用。基因的总称是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段。而且基因不仅仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且还可以通过复制把遗传信息传给下一代，也是功能上的一个独立单位。临床表现：红胎记可随着年龄增长而使红癍颜色会加深、面积增大、表面可有结节或疣状增生，红胎记组织病理主要可表现为皮层毛细血管异常扩张管壁薄弱，皮内组织部增生。红胎记通常表现为浅红或紫红色的斑片，不突出皮肤，表面平整、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处，也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位。红胎记随着年龄增长而使红癍颜色会加深、面积增大、表面可有结节或疣状增生，当然根据红胎记的发病部位、发展程度不同结合。病灶面积随身体生长而相应增大，颜色加深变红，变紫，终生不消退。1、面颈部红胎记较为多见，比例高达75%-80%,以单侧多见。影响患者外貌的同时，还会降低患者的自尊心，引起心理自卑容易在工作生活中受限。2、红胎记同时累及眼神经和上颌神经时有15%的机会可合并难治性靑光眼。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫，65%的患者的病灶将逐渐扩张，在40岁前可增厚和出现结节，于创伤后易于出血。3、长在背部中线的红胎记可能会并发下脊髓内的血管异常。

青色胎记表现为眼眶周围的淡褐色的点状、片状色素斑或青黑色素斑；重的可表现为单侧面部或双侧面部的褐色，青褐色或青黑色素斑。青色胎记广泛者亦可累及头皮、耳颈、躯干、上下肢等部，口腔和鼻咽部粘膜及巩膜亦可受累。斑点呈群集状分布，疏密不一，或中间为斑片，边缘为斑点。原因：青色胎记本质上是一种常与三叉神经周围分支分布相一致的黑色素增多的疾病。而青色胎记的形成原因有年有家庭史，大多数青色胎记出现在出生或出生后不久时便有,有部分患者为迟发性，或青春期发育或产后、外伤后发生，个别患者青色胎记的形成可以在35岁以后。太田痣的颜色可随季节变化，如夏季颜色较深,冬季较浅,情绪对颜色也有一定的影响。护理方法：1、痛觉较为敏感的患者，回家后可能仍会觉得不舒服，此时，需要静卧休息，一般1天后，症状会自然消失。2、色素消退是一个缓慢的生物学过程，一般为1-3个月，少数病例可长达9个月。3、治疗后一周，禁烟酒，忌食腥辣食物，防止创面发炎。4、大面积治疗后局部略肿胀或有少量水泡，此为正常现象，6小时后逐渐消退，创面形成痂皮，7-14天且自然脱落，不要强行剥离以免留疤。5、必要时需遵医嘱口服抗生素，局部烧伤应用湿润膏4-6天，每天1-2次，以防止继发感染的出现。6、防晒不佳者、或易出现色素沉着者，15天后，所以要防晒。患处：一般出现在人的眶周、额、前额、颧部、颞区和鼻翼等受累的部位种类：蒙古斑、太田母斑、伊藤母斑、青色母斑

血管瘤是先天性良性瘤或血管畸形，多见于婴儿出生时或出生后不久，形成原因主要是血管分化异常导致的血管发育畸形。另数据显示，重工业区发病多，孕妇食用过多加工食品，激素水平异常都有可能导致血管瘤的形成。新生儿血管瘤有哪些常见类型?常见的新生儿血管瘤主要包括草莓状血管瘤，混合型血管瘤，海绵状血管瘤等，草莓状血管瘤和毛细血管瘤多数会在宝宝出生一周后即可发现，而海绵状血管瘤则有可能在几个月后才会再肌肤表面显示。发生于口腔颌面部的血管瘤占全身血管瘤的60%，其中大多数发生于头面部、颈部、四肢等部位。新生儿血管瘤严重吗？新出生宝宝血管瘤会在出现后的六个月内迅速增大，随着孩子的成长而不断的扩大，甚至是侵入皮下组织，由于60%的血管瘤会出现在宝宝的头部，面部和颈部等重要部位，轻则导致溃烂留疤，重则导致毁容，如长在眼部，鼻部或者喉部等部位，甚至会导致视力下降，无法呼吸，进食困难等等。婴幼儿血管瘤，如果不治疗，任其自然发展，有以下几个阶段：1)快速生长期。快速生长期主要在新生儿的第4~5周，也就是孩子一个月大的时候；还有一个生长期就是在出生后的4~6个月，在这两个阶段，血管瘤的面积会快速变大。2)稳定期。快速生长期之后进入稳定期，血管瘤就不会快速增长了，稳定期大概会持续3~6个月。3)消退期。浅表性血管瘤大概在孩子一岁以后进入消退期，当红色的血管瘤表面出现白色的点，并且表面开始起皱，这就意味着血管瘤开始退化了。在消退期，血管瘤的颜色会逐渐变淡。一般到5~7岁慢慢接近完全消退，不过血管瘤如果不治疗，等待它自然消退常常会遗留色素、瘢痕、皮肤松弛等问题，影响美观。混合型血管瘤和海绵状血管瘤不会自行消退，患儿家属一定要带孩子及时就医，避免延误病情。

太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人。女性多见。发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61.35%。可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变。而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害。有报道2/3的患者出生时即有眼部损害，而皮肤损害可在10多年后才出现，损害发生于一侧面部，特别是三叉神经支、第二支所支配的部位，故常见于眶周、颞部、鼻部、前额和颧骨。约数厘米大小的色素斑可为灰蓝色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片着色不匀均，呈斑点状或网状，界限不清楚。一般呈褐色斑状或呈网状，而蓝色较为弥漫。色斑颜色还常随年龄的增长而加深，在斑中偶有结节表现。约2/3患者同侧巩膜有蓝染或褐色斑点，有时睑结合膜、角膜也有色素斑，少数患者口腔和鼻黏膜也有类似损害。5%～10%病例为双侧性。少数患者可伴发伊藤痣、持久性蒙古斑或鲜红斑痣。太田痣极少恶变。色淡而范围小者，可试用液氮冷冻、化学剥脱与皮肤磨削术等，部分病例可获较好效果。色深或范围较大者，对上述疗法疗效较差，可选用染料脉冲激光如红宝石和Nd：YAG激光治疗，术后不留瘢痕，可达较好美容效果。

咖啡斑又称咖啡牛奶斑，颜色类似咖啡与牛奶混合后的颜色，是较为常见的色素沉着性皮肤病，10%～20%正常人群可在出生时见到单个咖啡斑。咖啡斑色泽自浅褐色、棕褐色至暗褐色，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小自数毫米至数十厘米，边界清晰，表面皮肤质地完全正常。病因：本病为遗传性皮肤病，发病机制尚不清楚，可为多种系统疾病的一种表现，如神经纤维瘤病、Albright综合征、结节性硬化病、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。临床表现：咖啡斑为数毫米至数十厘米大小不同的浅褐色、棕褐色至暗褐斑，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。多于出生时或婴儿期出现，儿童时期数目增加。多见于躯干部，可单发或多发，不会自行消退。一般认为，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，提示可能合并Ⅰ型神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点，并伴随有其他异常表现。诊断：根据皮损的临床特征即可诊断。皮肤病理表现为表皮内黑素颗粒增多、黑素细胞数目增多。咖啡斑不但影响外貌美观，还会对患者的健康造成很大的危害。因此，有不少患者反馈，自己的咖啡斑生长速度，超过身体生长的速度，让人很担心。那么，为什么咖啡斑会越长越大？1、身体生长发育从出生到成年，我们的身体不断生长发育的，咖啡斑所在的皮肤也会不停的“长大”。2、病理性加重咖啡斑是一种色素沉着不断增加的皮肤病。由于疾病的特点，咖啡斑会继续扩大，色素沉着也会增加。咖啡斑越长越大，应及时阻止咖啡斑随着年龄的增长，面积会不断增大，颜色也会不断加深，因此一定要及时治疗。如果放纵咖啡斑增长而不及时诊治，不仅会增加后期诊疗难度，还会增加诊疗次数和诊疗费用。

胎记，皮肤异常色素发育的增生。一般可分为色素型及血管型，常见的色素型包括太田痣、先天性色素痣、咖啡斑等；血管型则包括鲜红斑痣、草莓样血管瘤等。胎记可以在出生时发现，也可能在出生几个月后才逐渐发病。您是有【胎记】方面的问题想要咨询吗？可简单描述患处症状（如颜色、部位、年龄等）医生将为您详细解答！胎记包含有太田痣，咖啡斑，鲜红斑痣等。鲜红斑痣是一种小的、淡红色的斑疹；太田痣一般为数厘米大小的色素斑可为灰蓝色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色；咖啡斑颜色就像是咖啡里加了牛奶，呈棕褐色，这种胎记多为椭圆形，多出现在躯干、臀部和腿部。胎记的形成具体原因尚不明确，就目前研究来看，可能与以下几个方面有关:1、环境因素孕妇摄入的食物、水、空气受到污染，以及辐射性污染，或许是胎儿形成胎记的原因之一。2、胚胎期的异常发育胎儿血管形成过程中，血管成分发生了错构，导致血管异常发育，形成血管性胎记。色素性胎记则与胎儿11周时，黑色素细胞从神经嵴向表皮移动时，滞留于皮下区有关；3、雌性激素原因多数胎记都是女性患者比例远高于男性，且女性青春期、妊娠期发病率高于平时，这一现象说明胎记的发病与雌性激素有密切关系。1、影响心理：容易形成自卑心理。长在面部、颈部等明显位置的胎记是无法遮掩的，异样眼光的驻留往往会让宝宝在成长过程中无法忍受，心灵备受打击，性格也会发生变化，造成了自卑的心理。2、影响外貌：破坏了“美丽容颜”胎记十分影响外在形象，这已经成为宝宝家长寻求治疗胎记的关键。胎记多患于明显部位，显得异常突出，胎记的颜色有浅有深，深色的胎记出现明显部位更让患者忧心。3、影响健康：出现合并身体器官异常。胎记类型不同，对身体健康的影响也是大大不同的，有的胎记如太田痣，血管瘤，往往会有恶性变化的可能。如感染、出血、溃疡、器官功能受损、骨骼肌肉损害造成的肢畸形等。4、影响生活：扰乱了正常的生活节奏。胎记深层次的危害会影响到患者的学习与工作，尤其某些工作对外貌有所要求，这对胎记患儿而言是沉重的打击，严重影响了患儿的人生发展。5、影响社交：扰乱了正常的交友生活。尤其是长在面部的胎记对爱美人士来说无疑是沉重的打击，每当带着胎记站在同学、小伙伴面前，总会抬不起头，深深影响着胎记患儿的生活。

血管瘤由于血管组织的错构，或者瘤样增生而形成。童康医院治疗血管瘤优势：①祛除干净：深层祛除，自然美观②不痛无印：宝宝不哭不闹，没有痛感③专业医生：30年临床诊疗经验，口碑见证。更多【症状】【费用】【技术】【病因】等问题，可在下方直接咨询血管瘤是一种良性真性瘤体，多见于婴儿出生时或出生后，其常见的可分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤等3种类型。一、毛细血管瘤毛细血管瘤主要分为鲜红斑痣以及草莓状血管瘤：草莓状血管瘤发生率约占新生儿的1%，多在出生时即存在，呈较小的红色斑点，以后逐渐增大，常高出皮肤，颜色鲜红，呈分叶状，形如草莓或杨梅。鲜红斑痣常在出生时或出生后不久出现，初期为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，不高出皮面，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫。二、海绵状血管瘤海绵状血管瘤可发于身体的任何部分，既可位于体表，也可发生于各种内脏器官。瘤体皮肤可正常或呈暗蓝色，触之柔软似海绵，按压肿块可被压缩，部分海绵状血管瘤表面皮肤可合并毛细血管瘤，称之为混合性血管瘤。三、混合型血管瘤混合型血管瘤初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑，与单纯的草莓状血管瘤并无异样，但随着表面血管瘤的发展，同时侵入皮下组织，侵犯范围有时非常广.血管瘤形成的4个原因1.意外损伤：母亲在妊娠期间或者分娩期间，由于意外的损伤可能会导致母亲正常的组织受影响，而婴儿受损伤的血管会逐渐发生变形，终形成血管瘤;2.遗传原因：据研究发现，血管瘤的形成可能与其遗传因素有关，基因可能会造成血管畸形，导致血管的细胞及组织结构的分布发生异常变化;3.营养因素：胎儿在母体内或者出生后营养不良，可能会导致血管的发育出现残缺或者畸形，导致血管肥大或者堵塞堆积，后形成血管瘤;4.孕期保养：母亲在妊娠期间受到化学物质、药品以及辐射等不良因素的刺激也有可能会导致婴儿出生后出现血管瘤等。