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  • 产品名:细胞基因疗法
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产品说明

  另一类为基因增强(geneaugmentation)和基因失活(geneinactivation),是不去除异常基因,而通过导入外源基因使其表达正常产物,从而补偿缺陷基因等的功能;或特异封闭某些基因的翻译或转录,以达到抑制某些异常基因表达。按靶细胞又可分为生殖细胞(germ-linecell)基因治疗和体细胞(somaticcell)基因治疗!广义的生殖细胞基因治疗以卵子和早期胚胎细胞作为治疗对象。


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  转移的基本过程是将目的基因重组到病毒基因组中,然后把重组病毒感染宿主细胞,以使目的基因能整合到宿主基因组内。非病毒方法有磷酸钙沉淀法、脂质体转染法、显微注射法等.表达目的基因的表达是基因治疗的关键之一。为此,可运用连锁基因扩增等方法适当提高外源基因在细胞中的拷贝数。在重组病毒上连接启动子或增强子等基因表达的控制信号,使整合在宿主基因组中的新基因高速表达,产生所需的某种蛋白质!安全措施为避免基因治疗的风险,在应用于临床之前,必须保证转移-表达系统相对安全,使新基因在宿主细胞表达后不危害细胞和人体自身,不引起癌基因的激活和抗癌基因的失活等,尤其是在将反转录载体用于基因转移时,必须在应用到人体前预先在人骨髓细胞、小鼠体内和灵长类动物体内进行类似的研究,以确保治疗的安全性!

  如细胞因子(cytokine)基因的导入和表达等!耐药治疗耐药基因治疗是在肿瘤治疗时,为提高机体耐受化疗药物的能力,把产生抗药物毒性的基因导入人体细胞,以使机体耐受更大剂量的化疗!如向骨髓干细胞导入多药抗性基因中的mdr-1!基本步骤转移基因治疗在基因治疗中迄今所应用的目的基因转移方法可分为两大类:病毒方法和非病毒方法!基因转移的病毒方法中,RNA和DNA病毒都可用为基因转移的载体。常用的有反转录病毒载体和腺病毒载体.


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  基因治疗(genetherapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的.其中也包括转基因等方面的技术应用,也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病!从广义说,基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术!概念狭义概念指用具有正常功能的基因置换或增补患者体内有缺陷的基因,因而达到治疗疾病的目的!


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  此外,采用血管内皮生长因子基因治疗外周梗塞性下肢血管病基因治疗方案也已获准进入临床试验!我国已有6个基因治疗方案进入或即将进入临床试验。总的来看,我国基因治疗产业比美国落后了约4年,正处于成长阶段,绝大部分还处于实验室研究阶段,仅有大约5个项目通过审批进入特批临床试验或I、Ⅱ期临床试验。策略基因矫正纠正致病基因中的异常碱基,而正常部分予以保留。基因置换指用正常基因通过同源重组技术,原位替换致病基因,使细胞内的DNA完全恢复正常状态。

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什么是活细胞疗法?
随着基因细胞培养技术的提髙和完善,近年来,国际上兴起了一种用活细对基因疗法的研究在发达国家已成为 *前沿的领域胞作为缓解剂,医疗各种疑难遗传病症的“活细胞疗法”。这一新兴的医疗方法 主要采用遗传工程在体外繁殖患者的自体细胞,包括淋巴细胞、骨髓细胞、肿 瘤浸润的细胞、异体的胚胎细胞、婴儿脐带细胞、胸腺细胞等活细胞,使之扩 增或产生具有疗效的物质(抗体、蛋白、激素等),再将这些活细胞注入或植入 患者体中,来医治一些恶性肿瘤和血癌等疾病。
从国内外临床实验和应用来看, 这种活细胞疗法对癌症、白血病、糖尿病、血友病、烧伤以及艾滋病等严重的 遗传病、传染病都有明显的疗效。这种新疗法的发明使缓解癌症的办法由手术、放射疗法和化疗这3种,发 展到4种疗法。这种疗法分3步进行,*步是用外科手术切下患者的一部分 癌组织;第二步,用设备改变癌细胞的遗传基因,使其变成能产生一种*物 质的细胞;第三步,将这些改造后的细胞由患者大腿部重新注入人体内。
这些 细胞一旦进入人体,便会对患者的癌细胞发动进攻。这种缓解办法在于发挥患 者*系统的能力战胜自身的疾病。1991年10月8日,美国全国卫生研究所 的史蒂文•罗森堡博士给一名患晚期“黑瘤”癌症的病人,用这种活细胞疗法 成功地进行了一次人体试验。
罗森堡指出,这种活细胞疗法大的优点,就是可以向扩散的癌症进攻而 不伤害正常细胞。


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