气流速度检测步骤：检测目的：确定洁净室内安装的过滤器气流速度。检测仪器设备：电子式微风速计!检测条件：静态在距离高效过滤器表面6英寸（150mm）读取两个风速值！平均风速：0.45±0！09m/s（ISO4级洁净室与更衣室）0!30～0！50m/s（ISO5级洁净室与6级更衣室）检测步骤：参考：环境科学与技术学会（IEST）推荐洁净室检测方法（IEST-RP-CC003）NEBB洁净室认证检测标准步骤！

　　规范对建筑装饰、净化空调系统、水气电系统的材料、施工安装均做了详细的规定和要求，对工程验收、综合性能评定等也做了严格的规定和要求!GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》由原国家医药管理局发布的行业标准《医药工业洁净厂房》设计规范（1996年）自1997年1月1日起实施.该规范是为贯彻执行《药品生产质量管理规范》（1992年），按国家医药管理局的要求，并参照世界卫生组织（WHO）《药品生产质量管理规范》，从我国国民经济发展实际水平和医药行业的生产现状出发制定的，规范编制工作结合国内外GMP的进展和医药工业洁净厂房建设的实践经验，提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求，供各单位在新建、改建和扩建的工程设计中执行。

　　IV级准标准洁净手术室：用于肛肠外科及污染类等手术!洁净手术部辅助用房应包括洁净辅助用房和非洁净辅助用房，它们的适用范围如下：Ⅰ级洁净辅助用房：用于生殖实验室等需要无菌操作的特殊实验室的房间!Ⅱ级洁净辅助用房：用于体外循环灌注准备的房间!Ⅲ级洁净辅助用房：用于刷手、手术准备、无菌敷料与器械、一次性物品和精密仪器的存放房间、护土站以及洁净走廊。IV级洁净辅助用房：用于恢复室、洁净走廊等洁净场所！非洁净辅助用房：用于医生和护士体息室、值班室、冰冻切片室、暗室、教学用房及家属等候处、换鞋、更外衣、浴厕和净化空调等设备用房!

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　　自净时间(恢复时间)的控制要求：洁净室中事故释放或带入的污染物、或空气气流的中断、或正常操作时的间歇对流气流、或人及设备的移动等都会造成洁净度的恶化，恢复到原来洁净度的自净时间决定于气流速度；对自净时间控制要求取决于此时间框架内(恶化的洁净度下)，对产品生产的质量及成品率影响的承受能力!末级过滤器的效率：在一定的室内发尘量下，可采用较率的过滤器以降低气流为节省应考虑采用较率的过滤器，并降低气流速度，或采用较低效率的过滤器并采用较高的气流速度，以求流量与阻力的乘积zui小.

　　D!垂直层流方式的缺点：①安装终滤器以及交换板麻烦，易引起过滤器密封口垫破损；②设备费高；③扩大规模困难！E！水平层流方式的优点：①因涡流、死角等原因，使尘埃堆积或再飘浮的机会少；②换气次数非常多，因而自身净化时间短；③室内洁净度不大受作业人数，作业状态的干扰!F.水平层流方式的缺点：①受风面近能保持高洁净度，但接近吸风面，半净度则随之降低；②扩大规模困难；③必须充分注意完善衣帽间，更衣室，风淋室等缓冲室，经常清洗工作服等!