无尘洁净室的气流速度与换气次数：洁净室内一定洁净度下气流速度的确定，随洁净室用途等具体情况而异，它不仅受室内发尘量及过滤器效率的影响，还受其他因素的影响，就工业洁净室而言，影响洁净度及选择气流速度的因素主要是：室内污染源：建筑物构件、人员数量及操作活动、工艺设备、工艺材料及工艺加工本身都是尘粒释放源，根据具体情况而异，变化很大!室内气流流型及分布：单向流要求均匀、平行的流线，但会受到工艺设备布置和位置变动、人员活动情况及局部热气流等的干扰形成局部涡流；而非单向流要求充分混合，避免死角及温度分层.

　　生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定.《兽药生产质量管理规范》(CMP)为提高我国兽药生产水平，规范兽药生产活动，保证善药质量，提高善药行业的竞争力，农业部修订发布了《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令，以下简称《兽药GMP规范》)，自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药CMP规范》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施《兽药CMP规范》！《兽药生产质量管理规范附录》自2003年6月1日起施行，对兽药生产洁净室(区)空气中的尘粒及微生物和换气次数作了规定。

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　　末级过滤器的效率对洁净度的影响是值得起注意的!有的气流速度/换气次数推荐或参考值对末级过滤器效率提高的因素往往没作考虑.当前HEPA/ULPA的效率从997%、999%、9999%、99995%直至8个9以上都可选择。过滤器效率由997%提高到999%，意味着经过滤器后的空气含尘浓度由0。03%降至0!01%，减少3倍.洁净室标准：GB50073-2013≤洁净厂房设计规范≥该标准中规定的洁净室（区）内空气洁净度等级等同采用标准ISO14644-1中的有关规定!

　　用高度净化的气流作为载体，把粉尘排出，叫做层流方式.后者有垂直层流和水平层流方式。从房顶方向吹入清洁空气通过地平面排出叫垂直层流式，从侧壁方向刮入清洁空气，从对面侧壁排出叫水平层流式!乱流方式由于换气次数的变化洁净度也随之变化，但通常洁净度要求10000级时换气次数在25～35次/小时范围内；洁净度要求100000级时换气次数在15～25次/小时范围内；洁净度要求300000级时换气次数在12～18次/小时范围内在100000级范围；层流方式通常规定了气体流速为0.

　　GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》该标准由国家住房和城乡建设部批准，自2012年5月1日实施！根据生物安全实验室密封程度的不同，将其分为一级、二级、三级和四级共四个生物安全等级！一级：对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康成人、动植物致病的数病因子。二级：对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对健康成人、动物和环境不会造成严重危害，有效的预防和治疗措施.三级：对人体、动植物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶使人传染上严重的疾病，或对动植物和环境具有高度危害的致病因子！

　　每个过滤器划分为2个检测网格!电子式微风速计安装附加装置，使用温度管作为空气密度变化自动补偿。尺寸为14"*14"的测速网置于分格中心，测速网的间隔垫紧靠过滤器出风面，测速网的侧面与过滤器的侧边维持平行.每个检测网格读取并记录一个数据。根据检测数据计算洁净室空气气流速度平均值!洁净室的气流组织：洁净室的气流组织也是净化室内空气环境实现的保证措施方法之一。气流组织有非层流方式或层流方式两种.用高度净化的空气把车间内产生的粉尘稀释，叫做非层流方式（乱流方式）!

　　IV级准标准洁净手术室：用于肛肠外科及污染类等手术。洁净手术部辅助用房应包括洁净辅助用房和非洁净辅助用房，它们的适用范围如下：Ⅰ级洁净辅助用房：用于生殖实验室等需要无菌操作的特殊实验室的房间!Ⅱ级洁净辅助用房：用于体外循环灌注准备的房间.Ⅲ级洁净辅助用房：用于刷手、手术准备、无菌敷料与器械、一次性物品和精密仪器的存放房间、护土站以及洁净走廊。IV级洁净辅助用房：用于恢复室、洁净走廊等洁净场所！非洁净辅助用房：用于医生和护士体息室、值班室、冰冻切片室、暗室、教学用房及家属等候处、换鞋、更外衣、浴厕和净化空调等设备用房!