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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

杭州RNAiMAX与sirna需要混合多久_广州sirna用RNAiMAX转染试剂_深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名:Lipofectamine RNAiMAX转染试剂
  • 产品价格:面议
  • 尺寸:0.1ml、0.3ml、0.75ml、1.5ml、15ml
  • 产地:美国
  • 公司:赛默飞
产品说明

  在基因抑制应用中,LipofectamineRNAiMAX转染试剂的高(gāo)效转染提供了很高的基因抑制水平,足以获得成功的结果。简单、高通量的即用型转染只需将LipofectamineRNAiMAX转染试剂与siRNA混合,加入细胞,在孵育所要求的时间后,检测基因抑制效果!Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂使用简单、快速且具有很高的转染效率,适用于高通量siRNA转染.在上述应用中,可轻松实现自动化或机器人系统转染条件的设定。

  Lipofectamine™RNAiMAX是一种独有的RNAi特异性阳离子脂质体转染试剂,适合将siRNA和miRNA输送至所有细胞类型中.采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂,您可以实现:•超高的转染效率,且所需RNAi浓度低,基因抑制效果更好,非特异性效应极少•细胞毒性低、易于优化,跨10倍转染试剂浓度范围均显示了低细胞毒性•针对miRNA拮抗剂和模拟物具有出色的转染效率•可用于多种细胞类型,是适合各种基因抑制实验的(zuì)通用方法•简单快速的实验方案,可获得稳定且可重复的结果在多种细胞中可获得很高的基因抑制效果LipofectamineRNAiMAX转染试剂可转染各种类型的细胞(图1)!

   深圳市安培生物科技有限公司,位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。公司主营生化试剂行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:19126518388华伟。

  可在低siRNA浓度下获得优良的转染效果在实现高(gāo)效的基因抑制方面,LipofectamineRNAiMAX试剂的表现可以轻松击败其他siRNA转染试剂!通过低至1nM的siRNA,即可实现较高的靶标基因抑制水平(图1)。LipofectamineRNAiMAX实验方案中建议采用10nM的siRNA的起始量来获得(zuì)佳的基因敲低水平。图相对于竞争对手的siRNA转染试剂,LipofectamineRNAiMAX转染试剂可以获得更佳的基因抑制效果!

  您可以花费更少的手动操作时间,更快地获得实验结果!表采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂可在广泛的细胞类型应用中获得(zuì)佳的转染效果!细胞系/类型细胞类型MDA-MB-435乳腺细胞HeLa宫颈癌细胞HT1080人纤维肉瘤细胞A549肺癌细胞HepG2肝癌细胞MCF7乳腺癌细胞SK-N-SH神经母细胞瘤Mesenchymalstemcells骨髓细胞HAMSC人大动脉平滑肌细胞HEKa人表皮角质细胞HRE人肾脏上皮细胞NTERA-2畸胎瘤细胞HUVEC人脐静脉内皮细胞ADSC脂肪干细胞HCT116结直肠癌细胞图中使用BLOCK-iT™AlexaFluor红色荧光对照提升您的转染效率!


间充质干细胞冻存液配制_免疫生物化工-深圳市安培生物科技有限公司

  敬请在此查找您的细胞系适用的LipofectamineRNAiMAX转染试剂实验方案!仅供研究使用,不得用于人或动物的治疗或诊断.规格产品类型:TransfectionReagent高通量能力:High-throughputCompatible血清兼容性:Yes运输条件:ApprovedforshipmentatRoomTemperatureoronWetIce产品线:Lipofectamine™适用于(应用):Transfection样品类型:SyntheticsiRNA环保功能:SustainablepackagingTransfectionTechnique:Lipid-BasedTransfection细胞类型:EstablishedCellLines,StemCells,PrimaryCells,Hard-to-TransfectCells低细胞毒性,易于优化LipofectamineRNAiMAX转染试剂可以实现(zuì)高的基因抑制效果,并可在10倍试剂浓度范围内维持细胞的上佳活力(下图)!

杭州RNAiMAX与sirna需要混合多久


上海无血清细胞冻存液如何保存_间充质干生物化工-深圳市安培生物科技有限公司

  这使得LipofectamineRNAiMAX试剂可以针对(zuì)低siRNA浓度的情况轻松进行优化,同时降低您的实验系统的细胞毒性.转染介导的细胞毒性会屏蔽您所研究的靶标基因的真实表型,因此(zuì)大限度减少转染所用的试剂剂量是能否成功进行RNAi试验的关键因素。图中采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂转染A549细胞时,实现了(zuì)佳的基因抑制效果和(zuì)低的细胞毒性.  l阳性对照:在模拟灌装的样品培养14天结束后,每批随机抽取培养基样品N瓶(抽取的样品需兼顾到每个板层的样品),压紧胶塞,送样至检验室。检验室人员对样品随机分成五组,每组12瓶,每组分别接种铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、生孢梭菌,接种量均为每瓶0.1ml浓度为100~1000cfu/ml的菌,然后进行培养。接种铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌的样品在30-35℃培养3天,接种白色念珠菌、黑曲霉、生孢梭菌的产品在20-25℃培养5天。



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