每个泳道加5ul。5电泳：加样完毕，选择80V恒压进行电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿到达两胶交界处（一般约20分钟），更换至100V恒压电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处，即停止电泳（一般约为1小时20分钟）。主要成份：蛋白质是牛血清中主要成份！除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白.纤维粘连素细胞促进细胞附着；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着；转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用!

　　而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质！用途：用于生化研究、遗传工程和医药研究用作医药保健食品、调味品维持渗透压、pH缓冲、载体作用在PCR体系中有助于Taq酶的稳定性及活性，可以提高PCR的效率。生产方法：以牛血为原料分离出血清，用硫酸铵分级沉淀后，经辛酸处理精制而得。应用：牛血清白蛋白（BSA）在生化实验中有广泛的应用,例如在WB实验中加入BSA,通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用！

干细胞级牛血清白蛋白

　　与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义.作用BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中，因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后，它可能起到“保护”或“载体”作用，不少酶类添加BSA后能使其活性大幅度提高.不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响!对多数底物DNA而言，BSA可以使酶切更完全，并可实现重复切割！在37℃，酶切反应超过1h时，BSA可以使酶更加稳定，因为在不含BSA的反应缓冲液中，许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间！

　　牛血清白蛋白（BSA）在SDS-PAGE电泳中使用1制胶:按比例配制分离胶，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水，以阻止氧气进入凝胶溶液中，静置40min！同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气！吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，连续平稳的注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，静制60min以上以保证完全聚合！

　　155总蛋白含量双缩脲法检测≥95%6总蛋白中BSA纯度电泳法检测≥98%7重金属含量≤10ppm贮存及稳定性:本品贮存于2-8度，保质期:2年牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为6446KDa，等电点为7!牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。测定蛋白浓度按50：1配置BCA工作液!10ulC液（蛋白标准）+90ulPBS液稀释成0。5mg/ml的蛋白标准液.由于高端分析仪器技术要求高，研发周期长，研发投入大，对于国内企业来讲是个巨大的挑战。虽然近几年出现了像聚光科技、普析通用、天瑞仪器、东西电子、北京纳克、雪迪龙、河北先河等这样快速发展的高新技术企业，但是国内企业仍然普遍缺少高端产品原始创新能力，缺乏自有技术，研发投入力度严重不足，工作缺乏系统性和长期连续性，导致国内企业高端分析仪器开发能力不足。科研院所、大专院校的科研成果与产业的衔接渠道不畅，短期内还无法生产出满足国内市场需求的高端分析仪器。