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厦门新澳冠医用一次性使用隔离衣厂家_防疫隔离医用一次性使用隔离衣厂家-成都新澳冠医疗器械公司

  • 产品名:医用一次性使用隔离衣
  • 产品价格:面议
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产品说明

  公司秉承用差异化产品结合个性化服务,创造合作多赢的局面,达成“通过持续的医疗创新,更好地满足患者的医疗需求,让人类更健康!”的企业愿景!向世界提供高技术、高产品质量、高安全性、高率的医疗器械产品和医疗服务方案!CompanyprofileChengduNewAoguanMedicalInstrumentCompanyisregisteredinthescenicNationalNewMaterialsDevelopmentZoneofXinjinCounty,ChengduCity!

  非无菌提供,一次性使用.适用范围:用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离.防护等级:Ⅲ级禁忌症:无!注意事项:1!内包装破损、失效产品禁止使用;2.禁止交替使用,防止交叉感染;3!已使用的产品请按医疗垃圾处理,防止污染环境!4!如果隔离衣污染、磨损或者被破坏,请立刻停止使用并进行妥善处理;本品易引燃,使用或者存放时请远离热源和明火,使用不得超过24小时!5。使用不得超过24小时。使用说明:1!确认包装无破损,确认产品尚在有效期内;2!

   成都新澳冠医疗器械公司,位于四川省成都市新津县工业园区兴园10路357号。公司主营其他医疗器具行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:17780692991经理。

  产品名称:医用一次性使用隔离衣规格型号:XAG/GLY-L-160、XAG/GLY-L-165、XAG/GLY-L-170、XAG/GLY-L-175、XAG/GLY-L-180、XAG/GLY-L-185、XAG/GLY-F-160、XAG/GLY-F-165、XAG/GLY-F-170、XAG/GLY-F-175、XAG/GLY-F-180、XAG/GLY-F-185产品技术要求编号:川蓉械备2021000909号医疗器械备案号:川蓉械备202100090号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号产品执行标准:GB/T38462-2020产品性能、结构组成:采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成!

  Thecompanyadherestotheprincipleof"popularizinghigh-techmedicalprogramsandopeningupahealthyfuture!"Ourcorporatemission!Weheobtainedmorethan60nationalpatentsandrelyonwestchinahospitalsclinicalacademicplatformtocooperateintheresearchanddevelopmentofdisposablemedicalconsumablesandmedicalequipmentwithindependentintellectualpropertyrights。

厦门新澳冠医用一次性使用隔离衣厂家


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   成都新澳冠医疗器械公司在其他医疗器具这个行业中,是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——医用一次性使用隔离衣,更是在业界中受到广大客户的喜爱。

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如何区分一次性口罩和医用外科口罩?
名称带有“医用口罩”、“医用外科口罩”的可能是医用口罩,当然也不排除某些商家出售伪劣产品。名称仅为一次性口罩的,功能主打防晒、防尘、防紫外线的,都不属于医用口罩,即使是那种带有滤片更换功能的口罩,滤片也只具备防尘作用。普通一次性口罩虽然便宜,但不能过滤病毒。
一次性医用口罩为什么需要质检报告?
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》第4.8条 微生物指标 规定,口罩应符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中微生物指标的要求。该标准中规定,产品中的大肠菌群要求为小于等于200CFU/g,真菌菌落总数小于等于100CFU/g。致病菌(绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)不得检出。并特别列出,如果产品是灭菌或无菌的,则口罩应为无菌,即任何微生物都不得检出。对于微生物指标的检验方法,GB19083-2010标准规定,用GB15979-2002标准中附录2规定的方法进行检验。对于灭菌或无菌口罩,用GG/T14233.2-2005规定的方法进行检验。


供应商信息
成都新澳冠医疗器械公司
医疗器械制造设备
公司地址:四川省成都市新津县工业园区兴园10路357号
企业信息
注册资本:200--500万
注册时间: 2010-11-15
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