1gTris置于lL烧杯中!2。加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解.3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。pH值浓HCl7。4约70ml7！6约60ml8.0约42ml4.将溶液定容至1L！5！高温高压灭菌后，室温保存。三羟甲基氨基甲烷的主要用途：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途!Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长![3]Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C！

　　但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响.三羟甲基氨基甲烷的制备方法，具体制备步骤如下：（1）将三羟甲基甲烷加入甲醇水溶液中，加热至50-70℃搅拌溶解，其中，所述三羟甲基甲烷与甲醇水溶液的质量体积比按g/ml计为8：3-7，所述甲醇水溶液为纯净水和甲醇按照体积比2：3混合配制而成；（2）向溶液中加入木炭活性炭，其中，所述木炭活性炭与三羟甲基甲烷的重量比为0.5-2：100，于45-55℃保温20-40分钟后趁Chemicalbook热过滤，收集滤液；（3）将滤液进行减压浓缩，浓缩温度70-80℃，至出现结晶，放冷静置；（4）用抽滤方法将结晶分离后，用无水乙醇淋洗，于40-60℃干燥3-5小时。

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　　0到9!2之间！Tris碱的水溶液pH在10！5左右，一般加入盐，酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液.但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响!由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性!人们常常在Tris盐，酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存！如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。

　　elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。[4]Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一！此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物.Tris也被用作滴定标准物.缓冲特性Tris为弱碱，在室温（25℃）下，它的pKa为8!1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7！0到9。2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐，酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。

　　Tris常用作生物缓冲液，常配成pH值为6!8，7.4，8.0，8!8。其结构式,pH值随温度变化很大.一般来说，温度每升高一度，PH值下降0！03。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。例如，在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到Tris.由于它含有氨基因此可以与醛发生缩合反应!Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7。