旧做法表冷器在负压段，易使大量凝结水排不出去，滋生细菌；空调器负压段表冷段的冷凝水排水口下必须有足够高的存水弯，如有阀门，应有冬季关掉阀门的指示；空调器内加湿器不应采用有水介入空气的加湿方式，以消除细菌生存条件和水中杂质；空调器的正压段出口前应有效率不低于中效的过滤器.送风末端过滤器，应是亚过滤器或玻璃纤维滤纸的过滤器，不得用木质框架！折叠形的滤芯和分隔板必须紧密坚挺，不得有明显松软晃动现象!检查结果处理：不合要求的应予更换。

　　压紧螺栓zui少采用四角8点压紧，不得只压每边中点.不得只用密封胶粘住过滤器，不得在风口内将过滤器悬空托起，在空隙内打胶!所有密封方法均不得妨碍过滤器拆换，增加拆换难度.检查结果处理：凡不合要求的应予更换，更换前不得使用!1单向流洁净室每一个送风口过滤器均应有工程验收时现场扫描检漏合格报告，报告应由第三方有资质的检验单位出具！更换过滤器后应有更换方和用户共同确认的现场扫描检漏合格报告！乱流洁净室上述风口检漏抽查数量应达到风口总数的20％，并不少于2个!

　　医药工业净化工程的特点：洁净生产车间设计环境参数洁净区对温湿度要求较为宽松GMP设计规范第3条对温湿度的规定：生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45%-60%。100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50%--65%。这个温湿度范围及精度要求相对电子厂要求较为宽松，一般来说采用集中式冷水机组+组合风柜送风可达到要求.

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　　由于房间分隔较多，压差调节较为复杂.GMP认证中，压差验证是一个很重要的必查项目!其中，GMP设计规范第5条洁净室必须维持一定的正压！不同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa，洁净区与室外的静压差不应小于10Pa！药品生产质量管理规范规定有压差要求处均需设定有指示压差的装置。为了便于调整压差，设计风管时需在各支管及送风口安装风量调节阀，回风口选用可调式风阀.排风基于药品生产的特点，固体制剂生产多用粉末态原料，产生粉尘以及某些工艺过程产生有害气体。

　　排除可能含有Ⅲ类生物危险度的生物气溶胶的管道必须是不锈钢焊接成型的负压管道!排风口上的过滤装置必须是零泄漏，过滤器为B类或更高的过滤器。过滤器应有过滤器安全拆卸的措施.检查结果处理：不符合要求的为严重缺陷，必须改装，然后方可使用！参考：当采用动态气流密封的零漏泄排风装置时，指示正压腔内压力的仪表应显示≥5Pa!排除可能含有Ⅳ类生物危险度的生物气溶胶除应符合要求外，必须安B、C类两道过滤器，排风过滤装置必须是零漏泄，必须可以现场在线扫描检漏.

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　　送风末端过滤器不应安在空调箱内，应安在送风口!如不能安在送风口，应安在离送风口较近的管道或夹层、顶棚内。检查结果处理：如已安在空调箱内，应检查加湿对其有无影响，应每天查看过滤器是否受损，并有记录.并应考虑24小时连续运行或提出开送风系统时风道自净.10、送风口扩散板不应采用空调系统用的平面散流器！检查结果处理：可能更换的应更换.1过滤器和框架之间必须密封!在《洁净室施工及验收规范》规定的密封方法中，采用密封条的应符合3的要求!　　为使汽车更加环保，德国汽车创业公司SonoMotors将太阳能技术运用到汽车的研发中。据悉，Sono目前已筹得20万美元(约合人民币133.38万元)研发资金，已研发出配有太阳能电池板及青苔通风系统的汽车原型——Sion。这款汽车预计2018年正式起航。　　Sion汽车配有太阳能电池板，单块电池可续航185公里。其为自充电式汽车，可从车顶及侧面的太阳能电池板中获得电能。同时，它还可作为移动电源，插上插座即可充电。　　这款汽车利用冰岛苔藓进行通风。此类苔藓具有净化空气的功能，作为一种天然的空气过滤器，可以过滤掉汽车的粉尘颗粒。　　Sion汽车上市时将推出2种车型——Urban和Extender。前者单次可续航120公里，售价1.3万美元(约合86697元人民币)；后者可续航185公里，售价1.8万美元(约合120042元人民币)。　　Sion为6座汽车，前后各3座，均可单独放下，且后备箱空间充足。