侧设计方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T1629《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293和《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294的有关规定！空气洁净度100级的医药洁净室（区），应对大于等于5μm尘数的计数多次采样，当大于等于5μm尘数多次出现时，可认为该测试数值是可靠的.空气洁净度等级和送风量（静态）注：换气次数适用于层高小于4m的医药洁净室（区）。

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　　洁净区吊顶缝隙处理由于厂房内各单元较开阔，吊顶面积较大，为防止吊顶变形下垂，导致贴面材料产生间隙开裂，对吊顶采取了加固措施：在原铝合金吊杆间增加14mm的加强筋，纵横双向布置，以增强骨架的整体稳定性！同时在吊顶硅钙板间留出3mm宽的间隙，用密封胶嵌埋封闭，保证厂房达到预期的气密效果。对于厂房内部灯具口、通风口、设备口等孔洞周边及其各种材料的交接处，均按设计及施工规范要求，完善相应的密封和防裂措施，以保证整个洁净室的气密性。

　　②产生易燃易爆气体或粉尘的房间和场合应独立设置空调净化系统。③有严重危害物的房间和场合应独立设置空调净化系统.④有可能通过系统的混药并有严重危害房间和场合应独立设置空调净化系统.⑤有可能通过系统交叉污染并有严重后果房间和场合应独立设置空调净化系统!下述房间的空调净化系统应为负压系统①青霉素精制、分装车间和场合的空调净化系统应为负压系统！②强毒、致病微生物及芽胞菌制品车间和场合的空调净化系统应为负压系统!

　　②温湿度和洁净度差别大的洁净房间，使用规律不同的房间的空调净化系统应分开设置！③混合会产生污染和交叉污染的房间的空调净化系统应分开设置。④实验室和药品生产区的空调净化系统应分开设置！⑤无菌检查、微生物限度检查、抗生素微生物检定、放射性同位素检定的空调净化系统应分开设置!下述房间的空调净化系统应独立设置①原料血浆实验室的空调净化系统应独立设置并使用设备.②生产特殊性质药品的洁净房间应独立设空调净化系统。

　　 关于药厂洁净工程，作为一家主营产品为药厂洁净工程的厂家，青岛清永净化设备有限公司在其他过滤设备这个行业中都享负盛名，在业界中也有一定的地位。

　　送回风风管的风速：干管风速宜7~9m/s，无风口支管风速宜5~7m/s，有风口支管风速宜3~5m/s。风管的法兰垫片宜用大于5mm厚的闭孔海绵橡胶；风管软管宜双层且外表面不能结露；风管设防火阀和消声器，消声器的长度应大于900mm!新风口应高出地面5米，和排风口的水平距离应大于10米，垂直距离应大于2米，新风口应设过滤器，新风口的风速应小于5m/s.洁净工程的洁净度要求：洁净室（区）空气洁净度等级：注：在静态条件下洁净室（区）检测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。

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　　药厂洁净室净化空调系统有何规定：减少对药品的污染和交叉污染的措施洁净室的送风至少要经过粗效、中效和三级过滤，粗效过滤器设在空调机组的新风入口处，中效过滤器设在空调机组的正压段，过滤器设在系统的末端！洁净室应有足够的空调和净化的送风量！洁净室应有合理的压力梯度，维持洁净室的正压或负压。洁净室应有合理的的气流组织。合理的划分空调净化系统.合理的分割不同药品的生产区域！设置必要的气闸室和缓冲间.等等.空调净化系统的划分下述房间的空调净化系统应分开设置①温湿度和洁净度相同或相近的洁净房间宜划为一个空调净化系统。盖世汽车讯 零部件供应商丰田纺织日前宣布，其已同印度Relan集团达成协议，将在印度共同设立一家销售合资公司，以便在当地经营汽车座椅及其它零部件。新公司定名为丰田纺织Relan印度私人有限公司，总部将设在印度普纳（Pune），公司成立资本为8,000万卢比（约合140万美元），丰田纺织亚洲公司及Sharda Motor Industries公司各持一半股权，后者是Relan集团旗下汽车零部件子公司。早在2012年，丰田纺织就已经同Relan集团就在印度市场进行合作达成协议，丰田纺织有着优异的全球研发以及高品质制造能力，Relan集团则将贡献出其在印度市场中销售与采购方面的优势。丰田纺织最初于1998年在印度设立子公司——丰田纺织器材印度私人有限公司，该公司拥有大约800名员工，生产的产品包括座椅、门饰板、空气过滤器以及其它汽车零部件。（文章来源：盖世汽车网）