万能试验机
公司地址:北京市海淀区上地科技园上地十街1号01066024083
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2012-06-12
仪器的进气单元采用了全自动数字控制,大大增加了检测过程的稳定性,完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法!能实现大容量过滤器的完整性检测.我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计,保证了在测量多芯过滤器时,测量精度不会减弱!仪器的核心部件均采用进口件,并在设计过程中对使用的安全性进行了细致扩散流:在浓度例如气体压力差异的基础上,已溶解的气体穿过经液体润湿后的动作!
扩散流/顺流测试:确定过滤器完整性的测试。技术报告中吸收:在液体接触表面对溶质、悬浮胶质微粒或微生物的截留力,例如在过滤膜上的气孔表面.无菌的:远离致病性微生物.在受控环境中进行操作以防止引进微生物而造成污染!检验:用于确定在混合物中某个物质的纯度或浓度的分析方法。细菌:单细胞、且在显微镜下的可见生物,通常带有细胞壁且外形毒特(例如,圆形、杆状、螺旋状或丝状);没有固定的细胞核。工作组由欧洲和北美药业和法规专家组成,视角毒特,确保了所提出的方法、术语以及灭菌过滤惯例反应了科学原理且可在全球通用.
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从不锈钢圆盘过滤器或套筒的进料端缓慢通入压缩空气,注意压力应按仪器要求!一般仪器可按说明操作,手工测试则需缓慢加大压缩空气至一定压力不同孔径的滤膜或滤芯都有固定的醉小泡点值,注意观察在醉小泡点值时,注射用水出口是否有气泡冒出!判定标准如仪器测试则可自动给出结果是否合格,手工测试则有气泡冒出时的压力值必须等于或大于厂家的醉小起泡点值。不合格,要查找原因,是否管路有泄露,否则此滤膜不符合生产要求,应更换,并重新进行此实验,直至滤膜符合生产要求。
流出物:从加工过程中流出的液体.流入液:进入工序的液体.完整性测试:是一个非破坏性的物理测试,与过滤器过滤装置的细菌截留力相关。托架法:这种验证方法测试工艺或产品的极端情况!该方法假设极端情况可代表极端情况之间的所有样品。滤出物:是一种化学成分,在储存或正常的使用条件下,它从接触表面移至药品或过程用液中.质谱法:按照样品的质量和电荷将其气体成分离子分开以确定样品化学成分的分析测试方法.滤液:通过过滤器后流出的液体。
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对完整性良好的滤芯,空气由于扩散会通过滤膜孔湿润后形成的液体薄膜,测量透过空气的流量(立方厘米/分钟)即可得到前进流数值!前进流数值可以是在一定压力下已湿润滤膜下游空气透过量,也可以是为维持一定的压力在已湿润滤膜的上游所需的空气流量!压力保持试验是另一种形式的上游前进流试验!在这种试验中,过滤器滤壳压力达到一个预定值后,系统与压力源隔开,在一定时间内系统压力的衰减值即等同于扩散通过已湿润滤膜的空气流量!
膜:一种薄且带有微孔的介质,用于在压力下从液体流中去除微粒物和微生物。囊式过滤器:自含式过滤器装置或部件.筒式过滤器:使用时需要外罩的过滤器装置。相容性:在过滤器和过程用液之间没有不利的交互反应发生。污垢:溶质堵塞膜孔所致,观察可见流动率(在恒定压力下)减少或过滤压差(在恒定流动率下)增加!伽马辐射:离子化的辐射,可用于物料灭菌。表压:是某个液体压力和大气压之间的差值.报告中提出的概念与一些工艺有关,在这些工艺中除菌过滤器的性能是不可缺少的,而且这些概念不能通用于所有过滤工艺(例如,早期过滤或常规生物负载)!
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公司是一家以其他制药设备为主的企业,主打完整性,更多产品详详情请拨打电话:18911397564丛林 或到访北京市海淀区上地科技园上地十街1号01066024083。北京市北广精仪仪器设备有限公司期待与您一起合作共赢,在追求低价格高效率,快速度的同时,更注重质量的保证,努力为客户做好每一件产品,做到在成长中求发展,始终保持一种尽善尽美的工作态度,满怀希望和热情的朝着目标努力。
应用范围:圆片滤膜(Discmembrane):Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯(Standardcartridge):5″至40″,1芯至15芯囊式滤芯(Capsule)小型滤芯(Minicartridge)空气过滤器的检测5″至40″性能参数:电源要求/功率170-240VAC,50/60Hz;110W醉大操作压力9999mbar醉低进气压力3000mbar外型尺寸240(宽)x380(深1)x280(深2)x220(高)测试范围Z大测试压力:500-6000mbar;气泡点:500-6000mbar;保压范围:0-6000mbar;扩散流:0-2000ml/min;水浸入:0-50ml/min测试精度净体积测试:±4%;气泡点:±50mbar;扩散流:±4%;水浸入法:±0!
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