（2）待反应时间达到后，将反应混合液降温至20℃，过滤除去不溶物，先蒸出溶剂及未反应的氯甲烷等，然后收集80～81℃、2.67KPa条件下馏分，即得聚合级的N,N-二甲基丙烯酰胺。毒理数据1。试验方法：口服摄入剂量：316毫克/千克测试对象：啮齿动物-鼠毒性类型：急性毒性作用：1.上睑下垂2.嗜睡（普通抑郁活动）3.共济失调2！试验方法：吸入摄入剂量：“776ppm/1H测试对象：啮齿动物-鼠毒性类型：急性毒性作用：1！

　　1311，无色透明液体，用于纤维改性可改善丙烯酸纤维的吸湿性、染色性及手感等.N，N-二甲基丙烯酰胺的存储方法是密闭于阴凉干燥环境中.其主要用途：1！该品容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚，聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等，有广泛的用途！（1）用于纤维改性可改善丙烯酸纤维的吸湿性、染色性及手感等!此外，还应用于乙酸纤维聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚氯乙烯等纤维的改性!

　　济南诺世新材料有限公司坐落于山东省济南市高新区，是山东济南高新区知名企业，公司业务联系人老师：13505313600， 期待您的来电咨询更多关于dmaa单体相关信息！

　　中文名称：N，N-二甲基丙烯酰胺英文名称：N,N-Dimethylacrylamide分子式：C5H9NO无色透明液体CAS号：2680-03-7用途：可与丙烯酸类单体、苯乙烯、醋酸乙烯等共聚，用作纤维、塑料改进剂、纸张处理剂、塑料加工助剂等的合成原料.N,N-二甲基丙烯酰胺，英文名为N,N-Dimethylacrylamide，CAS登记号为2680-03-7，分子式是C5H9NO，分子量为99！

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　　DMAA单体由于具有双键和酰胺基团，化学性质比较活泼，在自由基和非离子引发剂的作用下，易于和各种单体发生共聚或均聚反应！它的自物或共聚物由于具有良好的染色性、抗水解性、水渗透性和粘合性，可广泛应用于石油开采、精细化工、纺织、造纸、乙烯工业、生命科学和医药科学等诸多领域!在DMDMAA热裂解制备DMAA的研究中，进行了催化剂选择实验，选择了浓HSO为裂解反应催化剂.确定了裂解反应的适宜工艺条件:裂解催化剂用量为1.

　　（2）用于塑料的改性该品与乙烯的共聚物有优异的机械强度、印刷性、染色性、防静电性！与聚烯烃的接枝物！可提高对玻璃纤维的亲和力！与聚氯忆烯或聚氨酯进行掺和，可制得透湿性优异的涂料！（3）用作各种处理剂、助剂该品的某些共聚物可用作特种颜料的固色剂、纸张及纺织物的加工整理剂，也用作塑料的加工助剂！该品在日用化学品、印刷和照相行业、医药卫生材料等方面也有多种用途。N,N二甲基丙烯酰胺(DMAA)是一种重要的精细化工产品.

　　丙希腈法由丙希腈与二甲胺反应制得!2。丙烯酸甲酯法由丙烯酸甲酯与二甲胺反应制得!为了保护双键，利用Diels-Alder反应！3.丙烯酰胺法经N-甲基化制得！4.（1）先将600kg的二甲基甲酰胺加入反应釜中，然后依次加入53!2kg丙烯酰胺、92.4kg的氢氧化钾和0.15kg吩噻嗪，搅拌均匀后，将体系的温度升至40℃，在搅拌的情况下慢慢加入106kg氯甲烷，待氯甲烷加完后保持在40℃下反应6h.