延缓给药或减量用药，或根据严重程度停止LORBRENA！高脂血症：开始或增加降脂剂的剂量!根据严重程度，延迟或减量使用LORBRENA!房室传导阻滞：根据严重程度，延迟或减量使用LORBRENA!间质性肺病/肺炎：在怀疑患有间质性肺病/肺炎的患者应立即停用LORBRENA!并且应停药。胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害.告知女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力！建议具有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法!

　　Lorlatinib对ALK突变的脑转移患者显示了很好的疗效（ORR为31%），在100mgqd剂量时，进行血浆和脑脊液药物浓度对比，发现Lorlatinib能够穿过血脑屏障，脑脊液药物浓度很高，脑脊液/血浆浓度比在61%~90%!剂量爬坡研究确定了Lorlatinib100mgqd可以耐受!在ESMO2017年会上报道了Lorlatinib治疗ROS1阳性NSCLC的结果，来源于Lorlatinib的Ⅱ期临床试验部分数据：47例ROS1阳性NSCLC患者接受Lorlatinib治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗！

　　也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，直接使用3代药物劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。劳拉替尼如此好的数据，相信一定会尽快上市，造福于广大的患者。劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药！携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多.劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、小分子ALK和ROS1制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK制剂!

　　8例患者完全缓解，2例部分缓解，还有5例处于疾病稳定状态！颅内病灶的客观应答率为56%。这与之前没有使用克唑替尼治疗的队列相比，劳拉替尼对颅内病灶的客观缓解率数据都还是不错的（67%vs56%）!这也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，无论在使用劳拉替尼之前是否接受过克唑替尼治疗，劳拉替尼对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力!但从两个队列的整体情况来看，在使用劳拉替尼之前没有接受过克唑替尼治疗的患者，竟然比之前使用克唑替尼的患者获得了超过2倍的客观缓解率（62％vs27％），中位无进展生存期也更长（21个月vs5个月）！

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　　然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。那么劳拉替尼穿透血脑屏障的能力如何呢？最近在加拿大多伦多世界肺癌大会上，就有科学家对劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据做了报告，尤其是它对脑转移的控制情况！结果如何呢？这是一个临床二期研究（代号EXP-6），数据截止日期为2018年2月2日.研究的主要终点是劳拉替尼的总体和颅内活性！次要终点是劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。

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　　对于之前未曾使用克唑替尼和曾接受过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者，劳拉替尼都显示出较好的临床活性.克唑替尼的使用会对劳拉替尼的效果有影响吗?我们先看下之前没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼的生存数据：入组的13名患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解，客观缓解率ORR高达62%左右，中位无进展生存期为21个月。再看下没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼对脑转移灶的控制情况：6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态！

　　 六一八医院主营：劳拉替尼等等产品，涉及西药等等行业。 公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。 多年来致力于西药，拥有众多的专业人才，并通过多年以来不断的积累，在业界形成良好的口碑。 售后方面也赢得了用户的一致好评。您的满意是我们一直前进的动力。

　　实验结果显示该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性！肺癌作为我国发病率和死亡率高的癌种，每年新发的肺癌患者就高达70万左右！有一种突变类型是ROS1突变，它是于2007年在非小细胞肺癌中被报道。从那以后，ROS1的重排就被作为肺癌的一个明确的治疗性靶点，ROS1重排在非小细胞肺癌的突变比例约占1%-2%，所占比例不是很大！对这部分患者来说，克唑替尼是治疗的选择方案，客观缓解率为72%！

　　六一八医院坐落于邦康哈中路，是云南思茅孟连傣族拉祜族佤族自治县知名企业，公司业务联系人先生：18387705565， 期待您的来电咨询更多关于劳拉替尼相关信息！