CLL约占新诊白血病病例的三分之一！急性髓系白血病(AML)急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是极具侵袭性和极难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右！据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。服用说明评估肿瘤溶解综合征(TLS)的风险;在静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗.

　　如果未发生完全缓解，则16周后每天一次Venetoclax剂量可增加至800mg.研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用。Venetoclax（维奈托克）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式!这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症(WM)患者的肿瘤细胞最终死亡!

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　　新诊断的急性髓细胞性白血病：≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在首天开始使用阿扎胞苷，低剂量阿糖胞苷.静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物!在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000/mm3;治疗前可能需要进行细胞减少。首天：每天一次100毫克！第2天：每天200毫克！第3天：每天一次400毫克.Venetoclax与阿扎胞苷：第4天及以后：每天一次400mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　近日，欧盟委员会（EC）已批准维奈托克Venetoclax（Venclyxto）联合低甲基化剂（阿扎胞苷），用于治疗新诊断的、没有资格接受强化化疗的急性髓性白血病成人患者.维奈托克Venetoclax药物介绍商品名：Venclyxto药品名：Venetoclax中文名：维奈托克药物规格：10mg/50mg/100mg生产商：美国雅培艾伯维公司维奈托克Venetoclax这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的.

　　Venetoclax（维奈托克）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）！另一种理解方式是Venetoclax（维奈托克）阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）！一些研究表明，与健康患者相比，WM患者的B-细胞和血浆细胞中的BCL-2均被过表达!此外，无论MYD88或CXCR4突变状态如何，WM患者样本中都存在BCL-2过表达，这表明了一种独立的病理生理机制.

　　适应症维奈托克是Bcl-2选择性制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格！目前该药已在全球50多个国家/地区上市，目前，已经获批的适应症有：二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL);联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);联合阿扎胞苷/阿糖胞苷治疗不适合标准诱导治疗的急性粒细胞白血病!慢性淋巴细胞白血病(CLL)慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种缓慢生长类型的白血病，是成人中常见的白血病类型之一，其特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。

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　　这被称为“以说明书标明以外的用途”使用药物，关于仅用Venetoclax（维奈托克）或与Ibrutinib（依鲁替尼）联合使用治疗WM患者的临床试验仍在进行中！在一项对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的研究中，四分之三的WM患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解！到目前为止，另一项用Venetoclax（维奈托克）治疗复发性/难治性WM患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的WM患者来说（包括之前使用过Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高!

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