正在使用IWMF研究基金对此进行研究!Venetoclax（维奈托克）于近期获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者！2018年底，FDA批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病(AML)患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于75岁，或有其他病症诊断而无法接受强化化疗！需要注意的是，如果一种药物被批准用于一种用途，那么在医生认为该药可能有帮助的情况下，他们可以选择使用这种药物治疗其他疾病！

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孟加拉版维奈托克服用方法

　　有实验室证据表明，联合使用BTK制剂Ibrutinib（依鲁替尼）和BCL-2制剂Venetoclax（维奈托克）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞！在未来的临床试验中，将同时进行Ibrutinib（依鲁替尼）和Venetoclax（维奈托克）给药，持续两年，此后将停止治疗，以确定疾病缓解的深度、持续时间和长期副作用!白血病是一种起源于造血系统的恶性增殖性疾病，其中急性髓性白血病（AML）是常见的类型之一，且难以治好，5年生存率小于33%！

　　Venetoclax（维奈托克）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）!另一种理解方式是Venetoclax（维奈托克）阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）.一些研究表明，与健康患者相比，WM患者的B-细胞和血浆细胞中的BCL-2均被过表达!此外，无论MYD88或CXCR4突变状态如何，WM患者样本中都存在BCL-2过表达，这表明了一种独立的病理生理机制!

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　　如果未发生完全缓解，则16周后每天一次Venetoclax剂量可增加至800mg！研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征!这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用。Venetoclax（维奈托克）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式.这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症(WM)患者的肿瘤细胞最终死亡.

　　结果显示，维奈托克Venetoclax加阿扎胞苷组的OS为17个月，而安慰剂加阿扎胞苷组的OS为6个月.该研究还达到了次级终点，维奈托克Venetoclax加阿扎胞苷组的CR率为37％，而安慰剂加阿扎胞苷组的CR为19％，复合完全缓解率（CRCRi）分别为64％和23％!在VIALE-A试验中，维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷组和安慰剂联合阿扎胞苷组常报告的严重不良事件（AE）为发热性中性粒细胞减少、肺炎、败血症和出血!