②具有一定的颅内有效率，颅内ORR为25%!③在出现ALK二次突变（耐药性突变）的患者中（包括G1202R，I1171N，V1180L和L1196M）表现出有效性!④安全性上，3级以上不良反应包括血肌酐磷酸激酶增加(11%)、脂肪酶增加(19%)，高血压(11%)，淀粉酶增加(2%)，肺炎(4%).同是二代ALK-TKI，布加替尼用在阿来替尼耐药后却能展现不错的效果，为ALK患者带来新的保底治疗选择。

　　布加替尼vs阿来替尼：ALTA对比NP28761，ORR方面，布加替尼(调整前为55%，调整后率为53%)高于阿来替尼(40%)，但ORR的ORs值在没有显着差异；中位PFS方面，布加替尼(调整前17个月，调整后16个月)高于阿来替尼(2个月)，HR有显著差异；中位OS方面，布加替尼(调整前26个月，调整后26个月)高于阿来替尼(27个月).ALTA对比NP28763，ORR方面，布加替尼(调整前为55%，调整后率为54%)高于阿来替尼(45%))，但ORR的ORs值在没有显着差异；中位PFS方面，布加替尼(调整前17个月，调整后16个月)高于阿来替尼(9个月)，HR有显著差异；中位OS方面，布加替尼(调整前26个月，调整后26个月)高于阿来替尼(20个月)，调整前和调整后的HR均无统计学意义.

　　 我司主营西药领域的企业，主要以布加替尼为主要产品，公司位于邦康哈中路，更多产品信息详情请上www.dil-drugstore.com查看。六一八医院愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！

　　 六一八医院是一家专注西药的企业，在布加替尼领域深耕十几年，对于布加替尼，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的布加替尼服务，并受到了客户的一致好评。

　　2019ELCC大会报道了真实世界中布加替尼保底治疗的疗效.该研究共纳入604例ALK阳性，62%的患者既往接受过ALK靶向药治疗的NSCLC患者!此外，在阿来替尼、色瑞替尼和劳拉替尼耐药后，再使用布加替尼的中位停药时间分别为72个月，10！33个月及5个月!其实，布加替尼除了后线治疗能力出色外，用于初治患者也有很好的成绩。2020年3月，欧洲CHMP发布积极审查意见，建议批准扩大靶向药布加替尼（brigatinib）的适应症，作为一种单药疗法，治疗用于先前没有接受过ALK制剂的变性淋巴瘤激酶阳性（ALK）晚期非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）成人患者ALK靶点：布加替尼横跨/二线/三线，疗效优异布加替尼获批ALK该获批基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALKNSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗.

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　　结果显示，主要研究终点PFS上，布加替尼的中位PFS显著优于克唑替尼，分别是24月：2月，(HR,0！49;95%CI,0。33-74;P=！0007)！降低了51%的疾病进展率。与克唑替尼相比，布加替尼的ORR有较好的趋势（62%vs74%），P=0！067布加替尼入脑效果也非常可观!脑转移患者使用布加替尼获得的ORR更佳（P＜0！01），具体为任何脑转移67%vs17%，可测得脑病灶78%vs29%。

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　　同为二代药物，布加替尼竟可解决阿来替尼耐药，一起围观一下数据!J-ALTA研究是一项II期前瞻性研究，评估布加替尼治疗阿来替尼耐药（无论是否接受过克唑）ALK阳性患者的疗效，以及既往接受过2种ALK-TKI治疗患者的疗效.自2011-2019月一共纳入了72例患者，其中47例接受过阿来替尼（阿来替尼用药或克唑替尼二线阿来替尼），所有入组换接受布加替尼治疗!结果提示：①有效率ORR为30%，中位DOR为1个月，中位PFS为3个月!

　　结果显示，研究者评估ORR为A组45%，B组54%；IRC评估ORR为A组48%，B组53%.两组中位起效时间为8m及9m，见效迅速.中位PFS为A组2m，B组19m.IRC评估的中位颅内PFS，A组为16个月，B组为14个月!IRC评估的颅内ORR为A组42%，B组67%！严重不良反应发生率，A组为38%，B毫克组为40%.ALTA试验的有效性和安全性数据继续支持未来的试验采用180毫克给药方案！