苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片），用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球FDA批准用于择期行诊断性操作或者手术CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动（TPO-RA）！苏可欣医保执行价降一半提升患者临床治疗可及性在临床诊疗过程中，血小板减少症继发于多种疾病，增加出血风险的同时延缓治疗进程，长时间的治疗使患者和患者家庭承受了沉重的心理、经济双重负担！

　　对于慢性肝病患者，如果合并血小板减少症，出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗，如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等无法照常进行，临床诊治过程尤为棘手。一直以来，我国用于慢性肝病相关血小板减少症治疗方案存在着低应答或高风险等弊端，如血小板输注临床管理流程复杂、有感染和输注无效风险，脾切除患者面临感染、门脉血栓发生等风险，患者迫切需要快速、安全、便捷的治疗解决方案.填补CLD相关血小板减少症治疗领域用药空白带来全球“持久、安全方便”治疗新方案2020年7月，苏可欣获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，填补了中国慢性肝病相关血小板减少症治疗领域用药空白!

　　若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品!根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表1）。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续5天的给药方案进行了研究（见[临床试验]）！患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术!表1:推荐剂量和持续时间:监测在本品治疗前和诊断性检查/手术当天测定血小板计数，确保血小板升高至目标水平。

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　　【苏可欣药物名称】通用名称:马来酸阿伐曲泊帕片商品名称:苏可欣/DOPTELET【苏可欣成份】本品主要成分为马来酸阿伐曲泊帕【苏可欣性状】本品为淡黄色圆形双面凸起的薄膜衣片，一面刻“20”字样，除去包衣后显白色或类白色！【苏可欣适应症】本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数!【苏可欣用法用量】本品为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服5天！

　　合并已知血栓栓塞危险因素的患者,包括遗传性血栓前期状态（凝血因子VLeiden突变，凝血酶原基因20210A突变，抗凝血酶缺乏，蛋白C缺乏或蛋白S缺乏），在接受阿伐曲泊帕治疗时会增加血栓形成的风险。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数。应参照[用法用量]使用本品.治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生应及时治疗！【苏可欣孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠目前妊娠期妇女用药的数据不足!

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　　食物影响低^脂膳食或高脂膳食不影响阿伐曲泊帕的AUC0-inf和Cmax.与食物同服时，阿伐曲泊帕暴露量的变异度降低了40％-60％。本品与低脂或高脂膳食同服时，与空腹状态相比，Tmax延迟了0至2小时（中位Tmax范围为5至8小时）.分布阿伐曲泊帕的平均分布容积（％CV）为180L（25％）!阿伐曲泊帕与人血浆蛋白的结合度高于96％！消除阿伐曲泊帕的平均血浆消除半衰期（％CV）约为19小时（19％）!