第2周每天50mg!第3周每天100mg!第4周每天200mg！第5周每天400mg。第6周及其后：每天800mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。Venetoclax与ibrutinib联合使用：注意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4周后开始使用，以降低肿瘤溶解综合征的风险!初始剂量：第5周每天20mg,随后第6周每天50mg,然后第7周每天100mg,第8周每天200mg,第9周之后：每天400mg;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性!

　　维奈托克(venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%!维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)制剂，早在2016/4/11获得FDA批.维奈托克(Venclexta)往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法，常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克(Venclexta)联用，利妥昔单抗与维奈托克(Venclexta)联用等!

　　维奈托克Venetoclax国际研究数据此次欧盟批准，是基于双盲、安慰剂对照3期研究VIALE-A（M15-656）以及开放标签、非随机、多中心1b期研究M14-358的结果.VIALE-A（M15-656）试验评估了维奈托克Venetoclax联合阿扎胞苷对新诊断为不适合强化化疗的AML患者的疗效和安全性!该研究达到了其总体生存率（OS），完全缓解率和血液学未完全恢复的完全缓解率（CRCRi）的统计学显着改善的主要终点.

　　 我们的公司名称是六一八医院。我们公司在西药这个行业有丰富的经验，可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有维奈托克，该产品是关于维奈托克的， 如果想进一步的了解其他信息，欢迎随时联系我们。

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　　CLL约占新诊白血病病例的三分之一！急性髓系白血病(AML)急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是极具侵袭性和极难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右!据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例！服用说明评估肿瘤溶解综合征(TLS)的风险;在静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗.

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　　这被称为“以说明书标明以外的用途”使用药物，关于仅用Venetoclax（维奈托克）或与Ibrutinib（依鲁替尼）联合使用治疗WM患者的临床试验仍在进行中。在一项对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的研究中，四分之三的WM患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解！到目前为止，另一项用Venetoclax（维奈托克）治疗复发性/难治性WM患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的WM患者来说（包括之前使用过Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高!

　　周期3(1天及以后)：每天一次，一次400毫克，直到12周期结束！每个周期为28天！Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg;从利妥昔单抗的1天(首周期)开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性!在以400mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗！复发/难治性套细胞淋巴瘤：Venetoclax单药治疗：口服！首周每天20mg！

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　　如果未发生完全缓解，则16周后每天一次Venetoclax剂量可增加至800mg.研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征!这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用!Venetoclax（维奈托克）是一种靶向治疗，可以恢复和促进细胞凋亡，这是正常细胞死亡的常见方式！这种程序性细胞死亡涉及了导致细胞变化（如细胞收缩、核碎裂等）的一系列有序的生物化学事件，引起华氏巨球蛋白血症(WM)患者的肿瘤细胞最终死亡。

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